阿来替尼(Alectinib)是一款靶向ALK激酶抑制剂,用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌。
(1)适用于肿瘤完全切除后的成年ALK阳性非小细胞肺癌患者,要求肿瘤直径≥4厘米或存在淋巴结阳性。
(2)治疗持续2年或直至疾病复发。
适用于经FDA批准检测方法确认为ALK阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者,可持续用药至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
辅助治疗需通过肿瘤组织检测确认ALK阳性;转移性治疗可通过肿瘤组织或血浆标本检测,若血浆未检出ALK重排,应尽可能检测肿瘤组织。
根据官方药品说明书,阿来替尼无任何绝对禁忌症。
存在严重肝功能损害、肾功能不全、心动过缓、间质性肺病等情况时需谨慎使用或调整剂量。
(1)与强效CYP3A抑制剂(如泊沙康唑)或强效CYP3A诱导剂(如利福平)联用时,对阿来替尼暴露量无临床显著影响。
(2)与降酸药(如埃索美拉唑)联用亦无明显影响。
阿来替尼对CYP3A底物(咪达唑仑)和CYP2C8底物(瑞格列奈)无临床显著影响,但可能抑制P-糖蛋白和乳腺癌耐药蛋白。
Child-PughA级或B级患者无需调整剂量。
Child-PughC级患者药物暴露量增加,推荐剂量降至450毫克每日两次。
肌酐清除率30-89mL/min者无需调整剂量。
出现3级肾损伤时暂停用药,恢复后减量使用;4级肾损伤需永久停药。
孕妇用药可能对胎儿造成伤害。
(1)育龄女性用药期间及停药后5周内需采取有效避孕措施。
(1)男性患者有育龄伴侣时,用药期间及停药后3个月内需避孕。
不建议哺乳,停药后至少1周方可恢复。
65岁及以上患者中,严重不良事件发生率、停药率)和剂量调整率均高于年轻患者,需加强监测。
安全性和有效性尚未确定。
阿来替尼适用于FDA批准的检测中检测到的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。