康奈非尼(Braftovi)是一种靶向BRAFV600突变的激酶抑制剂,必须联合其他药物使用。
康奈非尼仅用于经FDA授权检测确认存在BRAFV600突变的患者,不适用于野生型BRAF患者。
联合比尼替尼,治疗BRAFV600E或V600K突变阳性、不可切除或转移性黑色素瘤。
(1)联合西妥昔单抗及含氟尿嘧啶的化疗(mFOLFOX6或FOLFIRI),用于一线治疗BRAFV600E突变阳性转移性结直肠癌。
(2)联合西妥昔单抗单药,用于经治后的BRAFV600E突变阳性转移性结直肠癌。
联合比尼替尼,治疗BRAFV600E突变阳性转移性非小细胞肺癌。
(1)治疗前必须确认BRAFV600突变阳性。
(2)野生型BRAF患者使用可能因paradoxicalactivation反而促进肿瘤细胞增殖,因此禁用。
(1)强或中度CYP3A4抑制剂:如某些抗真菌药(伊曲康唑、酮康唑)、抗生素(克拉霉素)、抗病毒药(利托那韦),以及葡萄柚及葡萄柚汁。这些物质会升高康奈非尼血药浓度,增加毒性风险。若无法避免,需减量。
(2)强CYP3A4诱导剂:如利福平、圣约翰草、卡马西平。这些药物会降低康奈非尼血药浓度,可能影响疗效。
(3)延长QT间期的药物:康奈非尼本身可致QT间期延长,应避免与已知可延长QT/QTc间期的药物合用。
(4)敏感的CYP3A4底物:包括激素类避孕药。康奈非尼可降低这些药物的浓度,导致避孕失败。需使用非激素类避孕方法。
(1)根据动物研究和作用机制,康奈非尼可能导致胎儿伤害。
(2)妊娠期应避免使用。育龄女性治疗前需确认妊娠状态。
(1)不建议哺乳。
(2)因可能对婴儿造成严重不良反应,治疗期间及停药后2周内应停止哺乳。
(1)治疗期间及停药后2周内必须使用有效的非激素类避孕。
(2)激素类避孕药(口服、注射、贴片等)可能失效。
(1)本品可能影响生育能力。
(2)动物研究中观察到睾丸和附睾重量下降、生精小管变性等。
安全性和有效性尚未确定。
(1)临床试验数据显示,老年患者与年轻患者相比,安全性和有效性未见总体差异。
(2)老年结直肠癌患者中约36%-49%为65岁以上,肺癌患者中63%为65岁以上。
(1)轻度损害(Child-PughA级)无需调整剂量。
(2)中重度损害(Child-PughB或C级)的推荐剂量尚未确定。
(1)轻中度损害(肌酐清除率30~90mL/min)无需调整剂量。
(2)重度损害(肌酐清除率<30mL/min)的推荐剂量尚未确定。
(3)由于药物与血浆蛋白高度结合(86%),血液透析对过量服用可能无效。
适用于治疗成人患者的BRAF-V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤、BRAF-V600E突变阳性转移性结直肠癌(CRC),不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤或野生型BRAF结直肠癌