维奈克拉片(Venetoclax)作为一种精准靶向BCL-2的抗肿瘤药物,在多个血液肿瘤中展现出显著疗效。
1.维奈克拉片在国内的定价因规格、渠道和医保政策差异较大。
2.通过海外渠道购买的价格可能略低,但需承担物流、关税及药品真伪风险。
3.具体费用建议咨询当地医院药房或医保定点药店,以获取实时报价。
1.维奈克拉片已于2020年获批在中国上市,并成功纳入国家医保目录。
(1)医保报销仅限于国内批准适应症,即与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合用于治疗新诊断的、年龄75岁及以上或不适合强诱导化疗的急性髓系白血病成人患者。
(2)慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤适应症尚未在国内获批,因此相关患者不能享受医保报销。
(3)各地报销比例和具体政策存在差异,建议就诊前咨询当地医保部门或医院医保办。
(1)联合阿可替尼:在AMPLIFY研究中,中位随访42.6个月,联合治疗组无进展生存期显著优于化疗免疫治疗组,风险比仅为0.65。总缓解率高达93%,其中完全缓解率为9%。
(2)联合奥妥珠单抗:在CLL14研究中,中位随访28个月,联合组无进展生存期的风险比为0.33,显著优于对照化疗组。完全缓解率达46%,微小残留病阴性率达57%(骨髓)。
(3)联合利妥昔单抗:在MURANO研究中,中位随访71个月,联合组中位无进展生存期达53.6个月,而化疗免疫治疗组仅为17.0个月。总生存期方面,联合组死亡风险降低60%。
(4)单药治疗:在携带17p缺失的既往接受过治疗的CLL患者中,总缓解率达80%,中位缓解持续时间尚未达到。
(1)联合阿扎胞苷:在VIALE-A研究中,联合组中位总生存期为14.7个月,显著优于安慰剂组的9.6个月,死亡风险降低34%。完全缓解率达37%,完全缓解伴部分血液学恢复率达65%。
(2)联合低剂量阿糖胞苷:在VIALE-C研究中,联合组完全缓解率为27%,完全缓解伴部分血液学恢复率为47%,均显著优于安慰剂组。
1.慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
维奈克拉适用于成年慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的治疗
2.急性髓系白血病(AML)
维奈克拉与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿扎胞苷联合用于75岁或以上成人新诊断的急性髓系白血病(AML)的治疗,或有合并症的不能使用强化诱导化疗的患者