厄达替尼(Balversa)购买渠道有哪些

厄达替尼(Balversa)是一款由美国FDA批准的激酶抑制剂，用于治疗伴有特定‌FGFR3或FGFR2基因改变‌且在接受至少一种铂类化疗后出现进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。

厄达替尼(Balversa)购买渠道有哪些

海外购买

(1)、患者可以选择前往厄达替尼已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。

(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响，患者需要在购买前做好预算和规划。

医疗服务机构购买

(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。

(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道，并能提供专业的咨询和指导。

购买厄达替尼(Balversa)的注意事项‌

治疗前的核心评估‌

(1)、基因检测：必须通过官方认可的检测方法确认肿瘤存在说明书所列的、对厄达替尼敏感的FGFR基因改变。这是用药的绝对先决条件。

(2)、全面的基线检查‌：用药前，医生会对患者进行全面评估，包括：眼科检查(视力、眼底等)。

(3)、血液检查(重点关注血清磷酸盐、肌酐、肝功能、血常规等)。

(4)、审查所有正在服用的药物(包括处方药、非处方药和中草药)。

眼部疾病‌

(1)、厄达替尼可导致中心性浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离(CSR/RPED)、干眼症等。

(2)、患者需注意视力模糊、视野缺损或任何视觉变化，并立即告知医生。

(3)、为防止或治疗干眼，应在清醒期间每2小时频繁使用人工泪液替代品、水合或润滑眼凝胶或软膏。

(4)、治疗开始的‌前4个月需每月进行眼科检查‌，之后每3个月一次。

妊娠与哺乳‌

(1)、该药对胎儿有潜在危害。

(2)、有生育能力的女性在治疗期间及末次给药后‌1个月内‌必须采取有效的避孕措施。

(3)、男性患者的女性伴侣有生育能力时，男性也需在同期采取有效避孕措施。

(4)、治疗期间及末次给药后1个月内不应哺乳。

如何辨别厄达替尼(Balversa)的真伪‌

外观与标识核对

(1)、仔细观察药片本身。正品厄达替尼片剂为双凸圆形薄膜衣片。

(2)、每一片上都压有特定标识：一面是数字(“3”、“4”或“5”，代表毫克数)，另一面是字母“EF”。

(3)、药片的颜色与规格对应(黄/橙/棕)。

(4)、若发现药片颜色异常、标识模糊、有破损或受潮迹象，应高度警惕。

包装与防伪特征

(1)、检查药品的最小包装(铝箔板或瓶装)以及外盒。

(2)、正品包装印刷精良，文字清晰，有完整的生产批号、有效期和生产地点。