塞尔帕替尼(Retevmo)用法用量、推荐剂量

发布日期:2025-12-29 16:18:06
508

塞尔帕替尼(Retevmo)是一种激酶抑制剂,用于治疗特定类型的RET基因改变阳性癌症。为有助于治疗效果并管理潜在风险,严格遵循其用法用量、剂量调整规则以及针对特殊人群的用药注意事项十分重要。

塞尔帕替尼(Retevmo)用法用量、推荐剂量

‌常规用法与推荐剂量‌

(1)、塞尔帕替尼为口服胶囊制剂,规格为40毫克和80毫克。其标准治疗需基于体重设定起始剂量。

‌(2)、用法‌:口服,每日两次(约间隔12小时),可与食物同服或空腹服用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

(3)‌、体重‌低于50公斤‌的患者:推荐剂量为‌120毫克,口服,每日两次‌。

(4)、体重‌50公斤及以上‌的患者:推荐剂量为‌160毫克,口服,每日两次‌。

‌重要服药提示‌

(1)、应整粒吞服胶囊,‌不可压碎或咀嚼‌。

(2)、如果漏服一剂,且距离下一次计划服药时间‌超过6小时‌,可补服。否则应跳过漏服剂量,按原计划时间服用下一剂。

(3)、如果服药后发生呕吐,‌不应补服额外剂量‌,应在下一次计划服药时间正常服药。

塞尔帕替尼(Retevmo)剂量调整‌

‌肝毒性‌

(1)、出现3级或4级肝酶升高时,应暂停用药,直至恢复至1级或基线水平。

(2)、恢复后,以降两个剂量水平重新开始给药,并密切监测。

(3)、后续可根据耐受情况逐步回调剂量。

‌高血压‌

(1)、对于经最佳抗高血压治疗后仍持续存在的3级高血压,应暂停用药,待血压控制后以降剂量恢复。

(2)、出现4级高血压时,需永久停用塞尔帕替尼。

‌QT间期延长‌

(1)、此药可引起浓度依赖性的QT间期延长。发生3级QTc延长时,应暂停用药直至恢复,然后以降剂量恢复。

(2)、出现4级QTc延长时,需永久停药。

塞尔帕替尼(Retevmo)特殊人群用药

‌肝功能不全患者‌

(1)、对于严重肝功能不全(总胆红素>3至10倍正常值上限且AST任何值)的患者,推荐剂量应减半。

(2)、轻度或中度肝功能不全者无需调整起始剂量,但需监测不良反应。

‌肾功能不全患者‌

(1)、轻度至中度肾功能不全(肌酐清除率>30毫升/分钟)的患者无需调整剂量。

(2)、对于严重肾功能不全或终末期肾病患者,尚未确定推荐剂量,应谨慎使用。

‌妊娠期与哺乳期妇女‌

(1)、基于作用机制和动物数据,塞尔帕替尼对胎儿可能造成危害,孕妇禁用。

(2)、建议有生育潜能的女性在治疗期间及末次给药后至少1周内采取有效避孕措施。

(3)、有生育潜能女性伴侣的男性,在治疗期间及末次给药后至少1周内也应采取有效避孕措施。

(4)、建议治疗期间及末次给药后1周内不要哺乳。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
塞尔帕替尼(Retevmo)

塞尔帕替尼适用于经美国FDA批准的测试检测的成人患者RET融合阳性非小细胞肺癌和其他RET融合阳性实体瘤的治疗,也适用于成人和儿童患者RET突变型甲状腺髓样癌、RET融合阳性甲状腺癌的治疗...【详情】

公开资料参考价
药品概述
药品信息
塞尔帕替尼的适应症?
塞尔帕替尼是一种新型的靶向抗癌药物,被广泛用于治疗一种特定类型的癌症 [ 详情 ]
推荐指数:1418
塞尔帕替尼的用法用量?
塞尔帕替尼是最经典的两款RET抑制剂之一,既往已经获批的适应症为非小 [ 详情 ]
推荐指数:690
2023-08-21 14:21:50
塞尔帕替尼在哪有卖的?
​塞尔帕替尼是一种靶向治疗药物,被广泛应用于特定类型的癌症治疗。它主 [ 详情 ]
推荐指数:654
2023-08-21 14:32:17
塞尔帕替尼的疗效如何?
塞尔帕替尼是一种靶向治疗药物,被广泛用于治疗特定类型的癌症。它主要用 [ 详情 ]
推荐指数:749
2023-08-21 16:31:03
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196