卡马替尼(Tabrecta)是高选择性MET抑制剂,为携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供了精准治疗选择。
(1)、必须使用FDA批准的检测方法(如FoundationOne®CDx)在肿瘤组织或血浆样本中确认MET外显子14跳跃突变的存在。
(2)、若血浆检测结果为阴性,建议补充肿瘤组织检测。
(1)、脏器功能评估:检测肝功能(ALT/AST/总胆红素)、胰腺功能(淀粉酶/脂肪酶)及肾功能。
(2)、并发症排查:重点评估潜在间质性肺病、肝功能异常及皮肤光敏反应风险。
(1)、在临床研究中发生率约4.8%,其中1.9%为3级事件,且存在致死病例。
(2)、出现新发或加重的呼吸道症状(如呼吸困难、咳嗽、发热)时立即暂停用药。
(3)、经确诊后需永久停药。
(1)、5%患者出现ALT/AST升高,其中7%为3-4级事件。
(2)、用药前及治疗初3个月每2周检测肝功能,后续每月复查。
(3)、根据严重程度采取暂停给药、剂量调整或永久停药措施。
(1)、使用高倍数防晒霜。
(2)、穿戴防护性衣物。
(3)、减少紫外线直接暴露时间。
核心指标:肝功能(ALT/AST/胆红素)、胰腺酶学(淀粉酶/脂肪酶)需在基线、前3个月每2周、之后每月检测。
(1)、肝损伤预警:出现ALT/AST>3倍正常值上限时暂停用药。
(2)、若伴胆红素升高需永久停药。
(1)、女性用药前确认妊娠状态。
(2)、治疗期间及末次给药后1周内采取有效非激素避孕措施。
轻中度肝损伤及肾功能不全(肌酐清除率≥30mL/min)无需调整剂量。
卡马替尼适用于治疗成年患者的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),根据FDA批准的测试,患者的肿瘤有一个突变,导致间质上皮转化(MET)外显子14跳过现象。