艾伏尼布(Tibsovo)是一种靶向异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)抑制剂,在治疗携带IDH1突变的急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和胆管癌方面显示出显著疗效。如同许多抗肿瘤药物,艾伏尼布在带来治疗效果的同时,也伴随着不容忽视的安全性风险。
(1)、白细胞减少发生率达65%。
(2)、血红蛋白降低为56%。
(3)、血小板减少为58%。
(4)、中性粒细胞减少为25%。
(1)、腹泻发生率高达42%。
(2)、恶心为41%。
(3)、呕吐为23%。
(1)、碱性磷酸酶升高(32%)。
(2)、天门冬氨酸氨基转移酶升高(37%)。
(3)、血钾降低(43%)。
(4)、血钠降低(39%)。
(1)、分化综合征是艾伏尼布治疗中最严重且可能致命的不良反应,发生时间最早可在用药后1天出现,最晚可至开始治疗后3个月期间。
(2)、临床表现多样,包括发热、呼吸困难、缺氧、肺部浸润、胸腔或心包积液、体重快速增加或外周性水肿、低血压以及肝、肾或多器官功能障碍。
(1)、QT间期延长是艾伏尼布另一个需要严肃对待的安全性风险。
(2)、在接受艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗的新诊断AML患者中,14%出现QTcF间期大于500毫秒,22%的患者QTcF间期较基线增加超过60毫秒。
(3)、极少数患者可能出现心室颤动等危及生命的心律失常。
(1)、这一罕见但严重的神经系统并发症在临床试验中的发生率为0.8%。
(2)、患者可能表现出单侧或双侧无力、感觉改变、感觉异常或呼吸困难等新出现的运动或感觉神经系统症状。
(1)、使用艾伏尼布前必须通过FDA批准的检测方法确认IDH1突变状态。
(2)、基础心电图评估必不可少,治疗期间需持续进行心电图监测,前3周至少每周一次,之后每月至少一次。
(3)、患者教育必须到位,确保其了解分化综合征的早期症状,一旦出现发热、咳嗽、呼吸困难、皮疹、尿量减少、低血压、体重快速增加或四肢肿胀时能立即就医。
(1)、艾伏尼布与强效或中效CYP3A4抑制剂合用会增加血药浓度,从而加大QT间期延长风险,应尽量避免联合使用。
(2)、若必须联用强效CYP3A4抑制剂,需将艾伏尼布剂量减少至250毫克每日一次。
(3)、艾伏尼布会诱导CYP3A4,可能降低激素类避孕药浓度,治疗期间需采取其他避孕措施。