作为新型非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂(nsMRA),非奈利酮(Finerenone)在慢性肾脏病合并2型糖尿病以及射血分数保留的心力衰竭治疗中展现重要价值。
(1)、非奈利酮的标准给药方式为每日一次口服给药,可选择餐前或餐后服用,不影响药效吸收。
(2)、对于吞咽困难患者,可采用特殊给药方式:将药片碾碎后立即与水或苹果酱等软质食物混合后口服。
(3)、若漏服药物,患者应在当天记起时尽快补服,若当天无法补服则应跳过该次剂量,按原计划服用下一次剂量。
(1)、起始剂量的确定需严格依据患者基线肾功能状态(以估算肾小球滤过率eGFR为准)。
(2)、eGFR≥60mL/min/1.73m²的患者,推荐起始剂量为20mg/日。
(3)、eGFR在25至60mL/min/1.73m²之间的患者,推荐起始剂量为10mg/日。
(4)、eGFR<25mL/min/1.73m²的患者,不建议启动治疗。
(5)、启动治疗前必须检测血清钾水平,若血清钾浓度超过5.0mEq/L,则不应开始用药。
(1)、此类患者的目标剂量为每日20mg口服。
(2)、治疗启动4周后需监测血清钾水平并参照以下方案调整剂量。
(3)、当前剂量10mg/日的患者:血清钾≤4.8mEq/L时可增至20mg/日。>4.8-5.5mEq/L时维持10mg/日。>5.5mEq/L时应暂停给药,待血清钾≤5.0mEq/L时考虑以10mg/日重启。
(4)、当前剂量20mg/日的患者:血清钾>5.5mEq/L时应暂停给药,待血清钾≤5.0mEq/L时以10mg/日重启。
(5)、若eGFR较前次测量下降超过30%,则应维持10mg剂量不进行增量。
(1)、起始eGFR≥60mL/min/1.73m²的患者,目标剂量为40mg/日。
(2)、起始eGFR在25至60mL/min/1.73m²之间的患者,目标剂量为20mg/日。
(1)、轻度至中度肝损伤患者无需调整剂量,但中度肝损伤患者应考虑加强血清钾监测。
(2)、重度肝功能不全患者应避免使用非奈利酮。
(1)、孕妇用药方面,缺乏人类数据参考,动物研究显示在人类暴露约2倍时出现发育毒性。
(2)、哺乳期妇女应避免在治疗期间及停药后1天内进行哺乳。