英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种针对特定基因突变(如FGFR2融合)的胆管癌靶向治疗药物。由于其特殊性和严格的用药要求,患者在购买过程中需格外谨慎。
(1)、患者可以选择前往英菲格拉替尼已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。
(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。
(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。
(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。
(1)、基因检测:英菲格拉替尼仅适用于FGFR2融合/重排的胆管癌患者,需通过FDA批准的检测确认突变。
(2)、医生评估:需由肿瘤科医生评估病情及用药方案,避免自行购药。
(1)、规格:英菲格拉替尼有25mg和100mg两种胶囊,包装为21天疗程的泡罩板(如125mg剂量含21粒100mg+21粒25mg胶囊)。
(2)、包装标识:正品外盒应标明生产商(QED Therapeutics)、批号、有效期及FDA批准信息,胶囊印有“INFI 25mg”或“INFI 100mg”字样。
(1)、温度要求:需在20°C~25°C环境下储存,运输过程中需避免高温或冷冻。
(2)、避光防潮:胶囊应密封保存于原包装内,防止受潮或光照。
(1)、胃酸调节剂:避免与质子泵抑制剂(如奥美拉唑)同服,需间隔2小时以上服用H2受体拮抗剂或抗酸剂。
(2)、CYP3A抑制剂/诱导剂:如伊曲康唑、利福平等药物可能影响药效,需告知医生正在服用的所有药物。
(1)、颜色与标识:25mg胶囊为白色瓶身+灰色瓶盖,100mg为白色瓶身+浅橙色瓶盖,均印有黑色剂量文字。
(2)、质地:胶囊应完整无破损,内容物为均匀粉末,无结块或异味。
(1)、索要凭证:要求销售方提供发票、进口药品注册证(如适用)及冷链运输记录。
(2)、官方核验:通过药厂客服或FDA官网核实药品批号。