西米普利单抗(Cemiplimab)是一种PD-1抑制剂,被批准用于治疗不适合根治性手术或根治性放射治疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者。
(1)、患者可以选择前往西米普利单抗已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。
(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。
(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。
(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。
(1)、使用前必须由专业医生进行全面评估。
(2)、根据FDA批准信息,该药适用于特定类型的皮肤鳞状细胞癌患者,需确认患者符合适应症:转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)或局部晚期CSCC且不适合根治性手术或放疗的患者。
(1)、标准推荐剂量为350mg,每3周静脉输注一次,每次输液时间30分钟。
(2)、购买前应确认医生制定的具体用药方案,包括剂量、给药间隔等。
(1)、西米普利单抗可能引起免疫相关不良反应,购买前应了解这些风险并做好监测准备。
(2)、常见不良反应包括疲劳(29%)、皮疹(25%)和腹泻(22%)等。严重不良反应包括免疫介导的肺炎、结肠炎、肝炎、内分泌疾病等,需密切监测。
(1)、孕妇禁用,可能对胎儿造成伤害。
(2)、育龄期女性应在治疗期间及末次给药后至少4个月内采取有效避孕措施。
(3)、哺乳期妇女治疗期间及末次给药后4个月内应停止哺乳。
(1)、正品LIBTAYO为单剂量小瓶装,有两种规格:350mg/7mL(50mg/mL)和250mg/5mL(50mg/mL)。
(2)、包装应完整无损,有正规药品批准文号和生产批号。
(3)、溶液应为无色至淡黄色透明或轻微乳光液体,可能含有微量半透明至白色颗粒。
(1)、药品名称(LIBTAYO)和通用名(cemiplimab-rwlc)。
(2)、规格和浓度(如350mg/7mL)。
(3)、储存条件(2°C至8°C冷藏)。
(4)、生产企业信息(RegeneronPharmaceuticals,Inc.)。
(5)、批准文号。
(6)、生产批号和有效期。
(1)、应为澄清至轻微乳光、无色至淡黄色溶液。
(2)、可能含有微量半透明至白色颗粒。
(3)、如发现溶液浑浊、变色或含有上述以外的异物,应丢弃不得使用。