阿维鲁单抗,是一种针对特定癌症类型的创新免疫疗法药物,其疗效显著,备受医疗界关注。阿维鲁单抗尚未在中国上市,尚未进入中国医保,如何获取正品阿维鲁单抗成为了一个待解决的问题。本文旨在探讨阿维鲁单抗的正品购买渠道,患者可通过海外渠道购买。
获取正规渠道的阿维鲁单抗对治疗效果非常重要。
患者或医疗机构可以直接联系德国默克或美国辉瑞制药的官方代表,了解药物在当地的销售情况。虽然阿维鲁单抗目前尚未在中国上市,但患者仍可通过国际医疗旅游、参加临床试验或寻求海外医疗援助等方式,在合法合规的前提下获取正品药物。
在选择这些渠道时,患者需格外谨慎。患者还应了解平台的退换货政策及售后服务,以便在出现问题时能够及时解决。
在追求正品阿维鲁单抗的过程中,患者应坚决避免非法渠道。非法渠道可能涉及假药、走私药等,可能对患者造成严重的健康危害。
阿维鲁单抗是一种靶向PD-L1的人源化单克隆抗体,其药物相互作用机制相对复杂。
阿维鲁单抗可能通过影响免疫系统的功能而与其他免疫调节药物产生相互作用。在使用阿维鲁单抗时,患者应告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、草药及保健品等,以便医生评估潜在的药物相互作用风险。
虽然具体相互作用药物尚未完全明确,但一些常见的免疫调节药物、化疗药物及靶向治疗药物可能与阿维鲁单抗存在相互作用。在使用阿维鲁单抗期间,患者应避免自行增减药物剂量或更换药物种类,以免发生不良药物相互作用。
特殊人群用药时需格外注意。
阿维鲁单抗在儿童中的使用范围相对有限,目前仅适用于12岁及以上的转移性默克尔细胞癌患者。对于老年人而言,虽然≥65岁的患者无需剂量调整,但医生仍需根据患者的具体情况评估用药风险与收益。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
对于肝肾功能损害的患者而言,阿维鲁单抗的剂量调整需根据具体情况而定。轻度至重度肾功能不全的患者无需调整剂量,但终末期肾病患者尚未进行研究。轻度至中度肝功能不全的患者也无需调整剂量,但严重肝功能不全的患者尚未进行研究。
在使用阿维鲁单抗前,患者应接受全面的肝肾功能评估,以便医生制定个性化的用药方案。
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参考资料: FDA说明书更新于2025年6月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761049