阿杜那单抗,英文名Aduhelm,是首个获批用于治疗阿尔茨海默病的靶向药物,其购买渠道和合理使用对患者非常重要。目前该药物尚未在中国上市,未纳入医保,患者需要通过特定国际渠道获取。那么,阿杜那单抗的购买渠道有什么?
由于阿杜那单抗尚未在国内上市,患者需要通过国际正规渠道获取药物。
美国Biogen公司是原研药生产商,提供官方购买服务。患者可通过其全球患者支持计划(Biogen One to One)申请购买,该渠道药品来源正规,提供专业的用药指导。部分国家设有特殊准入计划,可能提供价格优惠或分期付款方案。
部分获得Biogen授权的国际药房可提供跨境配送服务。选择时需确认药房具备GSP认证。建议优先选择与美国大型医疗中心合作的药房。
了解阿杜那单抗的潜在副作用有助于患者及家属做好应对准备,以下是该药物常见的不良反应及管理建议。
患者会出现ARIA-E(脑水肿)或ARIA-H(微出血),表现为头痛、意识混乱或步态不稳。APOEε4基因携带者风险更高。出现症状需立即进行脑部MRI检查,并根据严重程度调整剂量或暂停治疗。定期进行脑部影像学检查和临床评估是早期发现并处理不良反应的关键。
患者报告头痛症状,通常发生在输注后48小时内。建议输注前后保持充足水分摄入,必要时可使用对乙酰氨基酚缓解。部分患者可能出现头晕或跌倒,活动时需有人陪同。
正确的使用方法直接影响阿杜那单抗的治疗效果。以下是标准治疗方案及实施要点。
治疗采用渐进式给药:第1-2次1mg/kg,第3-4次3mg/kg,第5-6次6mg/kg,第7次起维持10mg/kg。每次输注间隔4周,输注时间约1小时。漏输时应尽快补注,两次输注间隔不少于21天。
用药前需通过PET扫描或脑脊液检测确认β-淀粉样蛋白沉积。首次输注前必须完成脑部MRI检查(1年内),排除脑出血或大面积梗死。输注前30分钟建议预防性使用抗组胺药。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
严格遵循剂量递增方案和完善的监测计划是有效治疗的基础。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年8月,https://www.accessdata.fda.gov/Scripts/Cder/Daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=761178