布地奈德吸入剂(PulmicortFlexhaler)是一种吸入型糖皮质激素制剂,主要用于成人及6岁以上儿童哮喘的长期控制治疗。作为哮喘管理的一线药物,其通过局部抗炎作用有效减少气道高反应性,降低哮喘急性发作频率。
布地奈德吸入剂适用于6岁及以上儿童和成人哮喘患者的预防性治疗。
仅通过口腔吸入途径给药,每日两次。吸入后需用清水漱口(勿吞咽)。
首次使用前需进行装置初始化(priming)。每次吸入需用力深呼吸。
哮喘稳定后,应逐步调整至最低有效剂量以减少副作用。若起始剂量1-2周后疗效不足,可增加剂量。
成人(≥18岁)
推荐起始剂量:360μg,每日两次。部分患者起始剂量180μg每日两次。最大剂量不超过720μg每日两次。
儿童(6-17岁)
推荐起始剂量:180μg,每日两次。部分患者起始剂量360μg每日两次。最大剂量不超过360μg每日两次。
若用药间期出现哮喘症状,需使用短效β₂受体激动剂(如沙丁胺醇)缓解。
布地奈德吸入剂适用于≥6岁的儿童及成人哮喘患者。
哮喘持续状态或其他需强化治疗的急性哮喘发作。
对牛奶蛋白或布地奈德吸入剂任何成分严重过敏者。
鼻咽炎、鼻充血、咽炎、变应性鼻炎、病毒性上呼吸道感染、恶心、病毒性胃肠炎、中耳炎、口腔念珠菌病。
过敏反应(包括过敏性休克、皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管性水肿、支气管痉挛)。
免疫抑制(结核病、真菌/细菌/病毒感染恶化)。
肾上腺功能抑制、高皮质醇症。
骨密度降低、儿童生长迟缓。
青光眼、白内障、矛盾性支气管痉挛。
监测口腔念珠菌感染,吸入后立即漱口;感染时需抗真菌治疗。
不适用于急性症状缓解;需备短效β₂激动剂急救。
发生过敏立即停药。
慎用于活动性结核、未控制的全身感染或眼部疱疹。
从口服激素转为吸入时需缓慢减量(如泼尼松每周减2.5mg)。携带医疗警示卡,提示应激时需补充全身激素。
高剂量长期使用可能致肾上腺功能不全,需监测术后/应激期反应。
避免与酮康唑、利托那韦等联用(增加全身暴露风险)。
长期使用需监测骨密度(尤其骨质疏松高风险者)。
定期监测儿童身高。
长期使用需眼科监测眼压及白内障。
发生时立即停药并换用替代疗法。
警惕血管炎样症状(如Churg-Strauss综合征)。
规律使用可改善肺功能(FEV₁)及哮喘症状控制,降低急性发作频率。最大疗效需1-2周显现,个体反应存在差异。
可能显著增加布地奈德全身暴露量,导致皮质醇效应增强。联用需谨慎,密切监测全身性皮质激素副作用。
干燥环境,室温20-25°C(68-77°F)。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2019年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021949