仑卡奈单抗(Lecanemab)是治疗阿尔茨海默病的新型靶向药物,由日本卫材公司研发。本文将从医保报销情况、规范用药方法和常见不良反应三个方面,全面介绍这一创新药物的关键信息。该药物已在国内上市,尚未纳入医保,患者暂时不可以用医保购买。
仑卡奈单抗是2024年新上市的药品,其医保报销情况备受关注。
截至2024年,仑卡奈单抗尚未纳入中国国家医保目录。患者需全额自费购买,200mg/2ml规格约1205美元,500mg/5ml规格约2217美元。以上价格仅供参考。具体价格以实际情况为准。
根据创新药医保谈判流程,预计后期可能启动准入谈判。若谈判成功,患者自付部分有望降低。
部分地区将阿尔茨海默病纳入门诊特殊疾病范围,患者可咨询当地医保局是否适用。部分商业保险已将其纳入特药保障,投保前需确认条款细则。仑卡奈单抗短期内仍需自费购买,患者可关注医保动态并提前做好财务规划。
该药需严格遵循专业医疗方案使用,具体规范如下:
必须通过PET扫描或脑脊液检测确认β淀粉样蛋白沉积。治疗前需完成基线脑部MRI检查,评估是否存在微出血灶等风险因素。
推荐剂量为10mg/kg,每2周静脉输注1次。输注前需用250mL生理盐水稀释,全程约1小时。需使用0.2微米滤器,输注中密切监测生命体征。
初始治疗18个月后,可根据疗效调整为每4周1次。治疗期间需在第5、7、14次给药前复查MRI,出现神经症状时需立即影像学评估。规范用药是发挥疗效的基础,患者应在专业医疗团队指导下完成治疗。
了解药物不良反应有助于及时识别和处理异常情况。
输注反应表现为发热、寒战等,多出现于首次给药。淀粉样蛋白相关影像异常(ARIA),常见头痛、头晕等症状。
ARIA相关脑水肿(ARIA-E)和微出血(ARIA-H)需特别关注。若出现意识障碍、严重头痛或视觉改变,应立即就医并暂停给药。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
ApoEε4基因纯合子患者ARIA风险增加3-4倍。使用抗凝药物者需谨慎评估出血风险,必要时调整合并用药方案。
多数不良反应可控可逆,及时识别和处理能有效发挥最佳治疗效果。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761269