博舒替尼(BOSULIF)仿制药哪里能买到

博舒替尼（BOSULIF）作为一种针对慢性髓性白血病（CML）的有效治疗药物，在全球范围内受到了广泛关注，由于种种原因，该药物尚未在中国上市，对于国内的患者来说，获取博舒替尼成为了一个难题。本文将简要介绍博舒替尼仿制药的购买渠道，并详细阐述其在临床试验中的研究成果。

博舒替尼仿制药购买渠道

1.海外正规药店

对于希望购买博舒替尼仿制药的患者来说，海外正规药店是一个值得考虑的选项。这些药店通常经过严格监管，销售的药品质量可靠。患者可以通过网络搜索，选择信誉良好的海外药店，了解其销售的博舒替尼仿制药的品牌、价格、购买流程等信息。在购买时，患者应确保药品来源正规，并核实药品的真伪。

2.寻求专业医疗机构的帮助

对于病情严重或需要专业指导的患者来说，寻求专业医疗机构的帮助可能更为合适。一些国际医疗机构或国内具备国际医疗资源的医院，可能能够为患者提供博舒替尼仿制药的购买渠道和咨询服务。患者可以向这些机构咨询相关事宜，并根据其建议进行购买。

博舒替尼临床试验

博舒替尼与伊马替尼治疗初诊慢性髓系白血病的长期心脏、血管和高血压安全性相似，而不良事件发生率低：

研究方法

在BFORE试验中，研究人员对536例初诊慢性期CML患者进行了随机分组，分别接受一线BOS治疗（n=268,400mg/d）和IMA治疗（n=268，其中3例未治疗）。研究期间，对两组患者的心脏、血管和高血压相关的不良事件（TEAEs）进行了监测和分析。

研究结果

经过长期随访，研究结束时仍有59.7%的BOS患者和58.1%的IMA患者持续接受治疗。中位治疗时间达到55个月，中位剂量强度分别为393.6mg/d和400.0mg/d。在基线时，两组患者中具有心血管危险因素的比例相近。在心脏、血管和高血压TEAEs的发生率、严重不良事件、导致停止治疗的不良事件以及与药物相关的TEAEs方面，两组均表现出较低的水平。暴露调整后的心脏、血管和高血压TEAEs比率在两组间相似。如果您对该药物的临床实验数据还有其他的疑问，可点击免费在线咨询

研究结论

BFORE试验的最终分析表明，接受BOS或IMA治疗的初诊CP CML患者的心脏、血管和高血压TEAEs发生率很低，并且在两治疗组之间相似。这些不良反应很少导致治疗中断。经过5年的随访，除了BOS在疗效上的持续改善外，这些安全性相关结果进一步支持了一线BOS作为CP CML患者的标准治疗方案。

博舒替尼（BOSULIF）虽然尚未在中国上市，但其对于慢性髓性白血病（CML）患者的治疗效果已在全球临床试验中得到了充分验证。通过海外正规药店或寻求专业医疗机构的帮助，患者仍有机会获得博舒替尼或其仿制药，从而得到更为有效的治疗。