奥希替尼(AZD9291)是什么药

赵药师
发布日期:2024-03-29 13:42:34
541

奥希替尼(AZD9291)属于第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,能够精准地针对非小细胞肺癌中的特定基因突变,为患者提供高效的治疗方案,但还有很多初次使用这个药物的患者不太了解这个药物,这篇文章我们就来一起深入地从多个角度一起认识下这个药物吧。

奥希替尼(AZD9291)是什么药

奥希替尼(AZD9291)是一种口服的抗癌药物,它在非小细胞肺癌的治疗中发挥着重要作用。下面从适应症、用法用量和作用机制三个方面对奥希替尼进行详细介绍:

1.适应症

奥希替尼主要用于治疗存在特定基因突变的非小细胞肺癌患者。它特别适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)的成人患者。奥希替尼也适用于未经治疗或治疗失败的鳞状细胞癌患者,以及未经治疗的肺癌患者,特别是晚期肺癌患者。

2.用法用量

奥希替尼的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。患者应在每日相同的时间服用奥希替尼,进餐或空腹时均可。如果漏服一次,不应补服,除非下次服药时间在12小时以内。奥希替尼的剂量调整应根据患者的安全性和耐受性进行,如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。

3.作用机制

奥希替尼是一种口服不可逆的嘧啶基EGFR-TKI,它通过半胱氨酸-797残基与EGFR T790M或EGFR突变形成不可逆的共价键,对EGFR敏感活化突变和T790M耐药突变具有选择性抑制作用。奥希替尼通过阻断突变EGFR同源二聚化从而阻止受体激活,以及诱导EGFR突变细胞降解,进而阻断EGFR下游信号途径,抑制肺癌细胞生长。

在使用奥希替尼时,患者需要严格遵循医生的建议和指导,也应密切关注身体的反应,特别是可能出现的副作用,保持良好的生活习惯和心态,这些措施有助于增强患者的免疫力,提高治疗效果,同时也有助于减轻副作用带来的不适。

参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
奥希替尼(Osimertinib)
成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用
药品概述
药品信息
特殊人群可以使用奥希替尼吗?
奥希替尼作为一种有效的抗肿瘤药物,在治疗非小细胞肺癌方面显示出显著的 [ 详情 ]
推荐指数:573
2024-11-25 17:23:37
奥希替尼的药物相互作用有哪些?
奥希替尼作为一种重要的抗肿瘤药物,在临床上被广泛应用于非小细胞肺癌的 [ 详情 ]
推荐指数:621
2024-11-25 17:12:19
奥希替尼的推荐使用剂量是多少?
奥希替尼是一种针对特定基因变异的靶向药物,主要用于非小细胞肺癌的治疗 [ 详情 ]
推荐指数:615
2024-11-25 16:50:28
奥希替尼国内最便捷的购买方式
奥希替尼这款由英国阿斯利康公司研发生产的靶向治疗药物,自2015年获 [ 详情 ]
推荐指数:661
2024-11-25 16:32:44
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196