新上市
   考比替尼效果怎么样?
冯亚男
发布日期:2023-09-08 14:43:19
611

近年来,针对不可切除或转移性黑色素瘤的治疗取得了令人鼓舞的进展。在这方面,考比替尼(Cobimetinib)作为一种新的治疗药物,引起了广泛的关注。考比替尼与其他抗肿瘤药物联合应用已经在临床试验中显示出显著的疗效。在接下来的讨论中,我们将深入探讨考比替尼的治疗效果,为患者和医生提供更准确和可靠的治疗决策依据。

考比替尼是什么药?

考比替尼是一种口服的抗肿瘤药物,它属于一类被称为激酶抑制剂的药物,考比替尼通过抑制BRAF酶的活性,阻断了细胞增殖途径中的异常信号传导,从而抑制了肿瘤的生长和扩散。

1.考比替尼的适应症是什么?

考比替尼与维莫非尼联合治疗适用于具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者,这种联合治疗方案已经在临床试验中显示出显著的疗效。对于符合适应症的患者,考比替尼与维莫非尼联合治疗成为一种重要的治疗选择,能够延长患者的无进展生存期和总生存期,并改善其生存质量。除此之外,考比替尼还可以单药治疗组织细胞肿瘤。然而,具体的治疗方案和剂量应根据患者的病情和医生的建议而定。请咨询专业的医生或肿瘤学专家以获取更准确和个性化的治疗信息。

2.考比替尼的作用机制

考比替尼的作用机制主要是通过抑制细胞增殖途径中的异常信号传导来抑制肿瘤生长和扩散。更多考比替尼资讯,点击免费在线咨询 

具体来说,考比替尼是一种特异性的BRAF酶抑制剂。BRAF是细胞内的一种酶,它在细胞增殖、分化和存活过程中发挥重要作用。在某些肿瘤中,BRAF基因突变会导致其异常活化,进而刺激细胞增殖途径,促使肿瘤细胞不受控制地生长和扩散。

考比替尼通过抑制BRAF酶的活性,阻断了这些异常信号传导的路径。它可与BRAF V600E或V600K突变的肿瘤细胞中过度活跃的BRAF酶结合,并抑制其活性。这样一来,考比替尼能够减少肿瘤细胞的增殖、促使肿瘤细胞死亡,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

考比替尼效果怎么样?

根据延长随访的结果显示,coBRIM研究对初治的BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者进行了比较维莫非尼/考比替尼联合治疗与单用维莫非尼治疗的效果。

1.无进展生存期延长

结果显示,在联合治疗组中,中位无进展生存期(PFS)为12.6个月,比单用维莫非尼组(7.2个月)更长。同时,联合治疗组的5年无进展生存率为14%,单用维莫非尼组为10%。

2.总生存期延长

中位总生存期(OS)方面,联合治疗组为22.5个月,单用维莫非尼组为17.4个月。5年总生存率方面,联合治疗组为31%,单用维莫非尼组为26%。

然而,需要注意的是,不同患者的病情和治疗反应可能会有所不同。有些患者对考比替尼可能有非常好的反应,而对另一些患者效果可能有限。此外,考比替尼也可能引起一些副作用,如疲劳、恶心、腹泻等。因此,在使用考比替尼过程中,患者需要与医生密切合作,并定期进行评估和监测。

综上所述,考比替尼在治疗黑色素瘤方面显示出了显著的疗效,但具体的治疗反应和预期效果应由医生根据个体患者的情况进行评估和决策。

注:仅供医护人员内部讨论,具体用药请咨询主治医师。药品信息有一定的时效性,想了解最新信息,建议您添加医学顾问或在线免费咨询。
考比替尼(Cotellic)

考比替尼在2015年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,遗憾的是考比替尼目前并未在中国上市,给患者的购买增添了困难,那么考比替尼该如何购买?目前的价格又是多少呢?

考比替尼的价格

1.原研药

(1)药厂:瑞士罗氏

(2)规格:20mg*63片

(3)价格:9000元一盒

值得注意的是,以上仅为参考价格,考比替尼的价格会受到汇率浮动及其他因素的影响,具体价格还请以实际售价为准。如果您还有什么疑问,可以点击进行一对一的免费咨询

考比替尼应如何进行购买

考比替尼属于一种处方药物,购买需要遵循相关的程序和法规,以下是一般性的购买指南,在购买考比替尼之前建议您提前就诊咨询医生。

1.就医咨询

首先,您应该咨询肿瘤科医生或其他相关专家,描述您的症状和疾病发展情况。医生将评估您的实际情况,并确定考比替尼是否适合您的治疗方案。

2.处方开具

如果医生认为考比替尼适合您,他们会开具处方。请确保您获得一份有效的处方,上面应包含药物的名称、剂量和使用方法等详细信息,如果有不清楚的地方可以随时咨询医生。

3.选择合适的渠道

在选择在线购买时,务必要选择合法、可靠的渠道,并确保它们符合相关法律法规。如何查找正规渠道?点击免费在线咨询

相关资讯
常见问答
临床招募
新药免费用
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期