阿达格拉西布是一种针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌治疗药物，经过FDA（美国食品药品监督管理局）的批准用于治疗经过至少一次全身治疗的局晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。然而，药物的上市情况可能因不同国家和地区的监管要求和审批程序而有所不同。

阿达格拉西布在国内能否买到

根据目前的了解，阿达格拉西布（Adagrasib）尚未在中国上市。所以在中国的医疗机构和药店暂时不能购买到，影响该药物中国上市的因素有以下几个方面：

1、监管审批

阿达格拉西布需要通过国家药品监督管理部门的审批程序，包括临床试验数据的提交和评估。监管机构会评估药物的安全性、有效性和质量，并根据相关法规和政策来决定是否批准上市。

2、市场需求和竞争情况

阿达格拉西布的上市也会受到市场需求和竞争情况的影响。如果该类药物在中国市场上有较高的需求或者缺乏竞争对手，可能会促使药物更快地在中国上市。

3、医疗保险和价格审批

阿达格拉西布上市后，医疗保险可能会根据药物的安全性、有效性和成本效益等因素来决定是否纳入医保目录，而价格审批会对药物的定价进行评估和审批。

阿达格拉西布在中国上市将会受到多个因素的影响，这些因素共同作用会决定药物是否能够在中国获得批准并上市。点击免费在线咨询

阿达格拉西布的推荐剂量

阿达格拉西布通过抑制KRAS G12C突变的信号通路来抑制肿瘤生长。它是一种靶向治疗药物，专门针对KRAS G12C突变，而不影响其他KRAS突变。那服用该药物的推荐剂量我们一起来了解一下。

1、阿达格拉西布的推荐剂量

每日两次，每次口服600mg。

2、服用时间

患者应每天在同一时间服用阿达格拉西布。药物可以与或不随食物一同服用，但需要整片吞下，不要嚼碎或分裂药片。

3、呕吐情况

如果在服用阿达格拉西布后出现呕吐，患者不应额外服用剂量。根据用药计划，在下一剂的预期时间继续服药。

4、错过补充剂量

如果不小心错过一剂药物，并且与本剂预期给药时间间隔超过4小时，则应跳过该剂药物。直接在下一剂的预期时间恢复服药。

对于具体的用药情况和剂量调整，建议患者与医生进行详细的讨论和指导。医生可以根据患者的个体情况和响应调整剂量，以最大程度地确保药物的疗效和安全性。

阿达格拉西布作为针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌治疗药物具有很大的发展前景。随着进一步的研究和临床实践，我们可以期待该药物在更广泛的适应症中的应用，以改善患者的治疗效果和生存率。