万赛维是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒，2001年5月经美国FDA批准上市，临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。

万赛维是口服药吗

万赛维是口服药，有片剂和口服液两种剂型，患者可以根据个人情况和医生建议，选择合适的药物治疗。

万赛维片剂

药物片剂规格为450mg，呈粉红色，外形为凸椭圆形的薄膜衣片。其中一面印有"VGC"字样，另一面印有"450"字样。片剂的颜色和形状有助于识别和区分不同的药物，而印有字样的一面则是为了方便患者或医护人员辨认和识别药物。

万赛维口服液

药物规格为50mg/ml，原本是白色至微黄色的粉末。在配制后形成无色至棕黄色的水果味溶液。万赛维口服液以玻璃瓶包装，每个瓶子约含有100ml的溶液。所使用的玻璃瓶可以保护药物的稳定性，并确保溶液的质量和安全性。更多万赛维用药信息，点击免费在线咨询

患者在使用药物前，需要仔细阅读药品说明书，并根据医生或药师的指示正确使用，不可以盲目增减量或者停药，以免影响疾病的治疗。

万赛维的成人用量

万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒视网膜炎，也可以预防肾、心、胰肾联合移植高危患者的巨细胞病毒疾病。

巨细胞病毒性视网膜炎的治疗

成人患者推荐的诱导治疗剂量为900mg（即450mg两片），每天口服两次，连续使用21天。诱导治疗是为了迅速抑制病毒复制和控制炎症反应。治疗结束后，对于非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者，推荐的维持治疗剂量为900mg，每天口服一次,维持治疗旨在预防疾病的复发。

巨细胞病毒疾病的预防

接受心脏或肾胰腺移植的成人患者，推荐的剂量为900mg，从移植后第10天开始口服，每天一次，直到移植后第100天。接受肾移植的成人患者，推荐的预防治疗剂量为900mg，每天口服一次，从移植后第10天开始，直到移植后第200天，旨在减少巨细胞病毒感染和疾病的发生。

在使用万赛维进行治疗或预防前，请务必咨询医生并遵循其建议。医生将根据您的具体情况制定最适合您的剂量和疗程，以确保最佳的治疗效果和安全性。

万赛维在国内已经上市，且已经可以医保报销，可以减轻患者的药物费用负担，为疾病的治疗提供了便利。平时患者要积极配合患者进行治疗，有利于疾病的好转。