吉非替尼在中国上市了吗?

赵药师
发布日期:2023-12-08 17:44:22
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吉非替尼片在临床上做单药时,对具有表皮生长因子受体基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者有较好的疗效,在临床上效果显著,该药已于2011年在我国上市。

吉非替尼在中国上市了吗?

吉非替尼已经于2011年在我国上市,患者可以通过我国药物市场进行购买。

吉非替尼的上市情况

吉非替尼已经在我国上市,意味着中国的非小细胞肺癌患者在治疗时可以有更多的药物选择。吉非替尼进入患者体内后,可以通过抑制EGFR酪氨酸激酶的活性,阻碍肿瘤的生长、转移以及血管生成,使肿瘤细胞调往,达到延长患者的生存期,并提高患者生活质量的效果。

吉非替尼进入医保的情况

吉非替尼已经在政策的支持下被纳入了医保范围,患者使用该药物进行治疗时,符合条件的患者可以通过医保报销一部分治疗费用,减轻了患者的经济负担。

吉非替尼在我国上市给患者带来了许多好处,除了可以使用医保报销外还有哪些方面的好处呢?

吉非替尼在我国上市有哪些好处?

吉非替尼在我国上市给患者的治疗带来了便利,下面为大家详细介绍。

1.提供治疗便利

吉非替尼在我国上市给患者在治疗非小细胞肺癌方面带来了便利,这意味着医生在给患者治疗时可以根据患者的病情状况第一时间选择吉非替尼进行治疗,给患者带来了治疗的福音。

2.提高治疗效果

吉非替尼在中国的上市,可以给医生提供更多的治疗方案,并应用患者的临床治疗中,有助于提高患者的治疗效果。

3.改善生活质量

吉非替尼作为一种靶向治疗药物,在国内上市为中国肺癌患者带来了新的治疗希望。在临床治疗中吉非替尼可以延长患者的生存期,增大治疗信心,提高生活质量。还想了解更多关于吉非替尼的信息?点击免费在线咨询

【温馨提示】患者在使用吉非替尼进行治疗时,需要严格遵循医生的治疗建议和指导,在使用药物治疗时谨遵医嘱,不可以私自更改用药剂量,以保证治疗过程中的用药安全。

参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm。
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吉非替尼片(Iressa)
成人。不推荐儿童使用,妊娠期和哺乳期女性、老年人应在医生指导下用药。
药品概述
药品信息
临床招募
新药免费用
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[ 适应症 ]  适用症复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌
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[ 适应症 ]  复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,包括组织学转化型)和转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)
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[ 适应症 ]  复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤
[试验分期] Ⅰ期
免费新药!小分子靶向新药AST-001招募胰腺癌、肝癌、肠癌等实体瘤患者
[ 适应症 ]  晚期恶性实体肿瘤(但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌)
[试验分期] Ⅰ期
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