Rybrevant(埃万妥单抗),是一种直接针对EGF受体和MET受体的双特异性抗体,当埃万妥单抗被输注之后,它可以与癌细胞的EGFR和MET的细胞外区域结合,同时对EGFR和MET信号通路进行抑制。
2021年5月21日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准强生公司旗下的杨森制药研发生产的rybrevant上市。
rybrevant常用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。rybrevant具有较好的抗肿瘤活性和安全性,治疗效果明显。
rybrevant对于具有EGFR第20外显子插入突变的NSCLC患者显示出一定的疗效。客观缓解率为40%,疾病缓解时间长于6个月的患者比例为63%。完全缓解率为3.7%。这些指标提供了有关该药物在这一患者群体中抗癌效果的初步信息,但需要进一步的研究和临床实验来验证和确认这些发现。患者和医生应根据具体情况和临床指南来做出治疗决策。
请注意,患者在使用rybrevant之前应咨询医生,以获取详细的治疗建议和信息。那么在使用rybrevant前应注意什么呢?
旨在降低输注相关的不良反应的风险,特别是在首次输注rybrevant的前两天和所有输液前。
在第1周的第1天和第2天需要使用抗组胺剂、退烧剂和糖皮质激素,这些预处理药物的目的是减少可能与rybrevant输注相关的不良反应。
在所有输液前,包括首次输注之后的输液,都需要使用抗组胺剂和退烧剂。这可能是为了减轻与输液过程中可能出现的过敏反应和发热等不适症状。
仅在首次输注rybrevant时需要使用糖皮质激素,随后的输液根据需要使用糖皮质激素。这可能取决于患者的具体状况和治疗反应。更多rybrevant的相关信息,点击免费在线咨询
【温馨提示】这些预处理用药的选择和时机可能取决于患者的整体健康状况、过去的治疗经历以及可能的风险因素。如果对这些药物或预处理方案有任何疑问或担忧,患者应及时与医疗团队进行沟通。