转染重排(RET)融合是一种罕见但具有致癌性驱动基因的现象,它在多种实体瘤中发挥作用。RET融合是由于基因突变或重排导致RET基因与其他基因融合,从而产生异常的蛋白质产物,进而促进肿瘤的生长和扩散。针对RET融合基因的靶向治疗成为了一种重要的策略,其中塞尔帕替尼(RETEVMO)是一种新型的靶向药物,被广泛应用于RET融合相关疾病的治疗。
塞尔帕替尼的剂量是根据体重来算的,体重小于50kg的患者塞尔帕替尼的推荐剂量为120mg,体重≥50kg的患者推荐剂量为160mg。塞尔帕替尼每天口服两次,大约每12小时一次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。
以体重≧50kg的患者为例,规格为80mg*120粒的美国礼来生产的塞尔帕替尼原研药,一天需要吃4片,一瓶塞尔帕替尼可以吃30天,而规格为80mg*60片的塞尔帕替尼可以吃15天。
需要注意的是,每次口服时,请整粒吞下塞尔帕替尼胶囊,不要压碎或咀嚼胶囊。如果错过一剂塞尔帕替尼,除非距离下一剂用药时间超过6小时,否则不要补充漏服的剂量。如果在服用塞尔帕替尼后出现呕吐,不需要额外服用剂量,而是按照用药计划继续到预定时间服用下一剂。
下文将介绍塞尔帕替尼的适应症范围,包括其在哪些癌症类型和具体基因异常下被广泛应用。
塞尔帕替尼适用于经FDA批准的检测发现存在RET基因融合的12岁及以上儿童和成人患者,这些患者患有晚期或转移性甲状腺癌,需要进行全身治疗但不能接受放射性碘治疗(如果放射性碘治疗适用)。
塞尔帕替尼适用于成人患者,这些患者患有RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤,在之前的全身治疗期间或治疗后出现进展,或者没有令人满意的替代治疗方案。
塞尔帕替尼适用于经FDA批准的检测确认存在RET基因融合的成人患者,这些患者患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
塞尔帕替尼适用于经FDA批准的检测发现存在RET基因突变的12岁及以上儿童和成人患者,这些患者需要进行全身治疗来对抗晚期或转移性甲状腺髓样癌。
每个患者的病情是独特的,因此在使用塞尔帕替尼之前,建议患者充分评估自身的基因型、病情和身体状况,并在医生的指导下制定个性化的治疗方案。更多关于塞尔帕替尼的使用信息,请点击免费在线咨询
塞尔帕替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制RET融合蛋白质的活性,阻断了信号传导途径,从而抑制了肿瘤的增长和扩散。塞尔帕替尼的适应症范围可能会根据不同的研究和临床试验结果进行更新和扩展,因此建议患者与医生密切合作,以获得最佳的治疗效果。