来法莫林(Xenleta)作为新型截短侧耳素类抗生素,对社区获得性细菌性肺炎(CABP)常见病原体展现出良好的临床疗效,尤其对耐药菌株具有显著抗菌活性。以下是其治疗效果的具体分析。
来法莫林对肺炎链球菌(包括青霉素耐药株)、金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感株)、流感嗜血杆菌等CABP主要致病菌的MIC90值显著优于传统抗生素。其对非典型病原体如肺炎支原体也显示抑制作用。
关键III期临床试验显示,来法莫林治疗组的早期临床反应率(72-96小时)达87.5%,与莫西沙星对照组相当。治疗结束后5-10天的治愈率为90.6%,证实其持续疗效。
针对多重耐药肺炎链球菌(PRSP)感染患者,来法莫林组临床治愈率达92.3%,显著高于对照组的76.9%。其对大环内酯类耐药菌株同样保持高度敏感性。
用药后48小时内可观察到发热、咳嗽等症状明显缓解。研究显示其症状缓解中位时间为3.2天,较传统治疗方案缩短0.5-1天。
在老年患者(≥65岁)和肾功能不全患者中,疗效与总体人群相当。肝功能轻度受损患者无需调整剂量且疗效不受影响。
参考资料: FDA说明书更新于2019年8月19日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/211672s000,211673s000lbl.pdf
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