马昔腾坦(Maxititan)是一种选择性内皮素受体拮抗剂,主要用于治疗肺动脉高压(PAH),通过阻断内皮素-1与受体的结合来改善血管收缩和纤维化。以下从药物特性、作用机制及临床应用等方面进行详细介绍。
马昔腾坦属于内皮素受体拮抗剂(ERA)类药物,具有高选择性和长效性。其化学结构经过优化,可特异性阻断ETA受体,减少血管收缩和细胞增殖,同时对ETB受体影响较小。
通过选择性拮抗ETA受体,马昔腾坦能有效抑制内皮素-1介导的血管收缩和平滑肌细胞增殖。这种机制可降低肺血管阻力,改善血流动力学参数,延缓PAH疾病进展。
获批用于治疗WHO功能分级II-III级的肺动脉高压患者,包括特发性PAH、遗传性PAH及结缔组织病相关PAH。临床研究显示其能显著改善运动耐量和血流动力学指标。
口服生物利用度约50%,达峰时间约8小时,半衰期长达40小时,支持每日一次给药。主要通过CYP3A4代谢,肝功能不全患者需调整剂量,肾功能不全者一般无需调整。
妊娠期禁用,因可能致胎儿畸形。育龄期女性需在治疗期间及停药后1个月采取可靠避孕措施。
Child-Pugh A级患者无需调整;B级患者减半剂量;C级患者禁用。治疗期间需定期监测肝功能。
65岁以上患者无需调整剂量,但因可能合并其他疾病,建议加强监测。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年4月2日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204410
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