帕比司他可能引起多种不良反应，患者需提前了解并做好应对准备。
血液系统毒性血小板减少，可能引发出血风险。淋巴细胞减少和中性粒细胞减少会增加感染几率。需每周监测血常规，必要时采取支持治疗。
消化系统反应，腹泻可能伴随电解质紊乱。恶心和呕吐也较常见。建议治疗前使用止吐药，并准备止泻药物。
心脏毒性，可能引起QT间期延长和心肌缺血。用药期间需定期心电图监测，避免与其他延长QT间期的药物联用。出现严重副作用时应立即就医，医生会根据情况调整用药方案。
初始剂量20mg，每周3次(第1、3、5、8、10、12日)，21天为一个周期。需与硼替佐米和地塞米松联合使用。
根据毒性反应逐步减量，每次减少5mg。血小板<25×10⁹/L或ANC<0.5×10⁹/L需暂停用药，恢复后减量重启。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2015年2月23日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205353
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道，仅面向具备医疗专业资质的人员，供医学药学研究参考使用，不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售与使用，如需诊疗，请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普，所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身，与商标持有方无任何授权、合作关系，不提供任何药品销售或代购交易服务。
上一篇：
德达博妥单抗有没有副作用？
下一篇：
帕比司他国内上市没有？
帕比司他(Panobinostat)
帕比司他(Panobinostat)是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，联合硼替佐米及地塞米松，适用于治疗既往接受过至少两种治疗方案(包括硼替佐米及免疫调节剂)的复发型多发性骨髓瘤患者。此适应症基于无进展生存期的加速批准，需通过后续验证性试验确认临床获益。
公开资料参考价
药品概述
药品信息
临床招募
新药免费用
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
