达克替尼（Dacomitinib）是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）激酶活性突变的非小细胞肺癌的口服第二代酪氨酸激酶抑制剂。达克替尼能够显著延长患者的无病进展生存期，并可作为一线治疗药物。
在总生存期（Overall Survival）方面，接受达克替尼治疗的患者明显优于吉非替尼治疗组。
一项名为ARCHER1050的研究还发现，达克替尼不仅改善了患者的生存率，还减缓了NSCLC的疾病进展。
达克替尼能够选择性地抑制EGFR突变的信号转导，从而抑制肿瘤细胞的增长和扩散，对于肺腺癌脑转移有一定的治疗作用。
达克替尼的副作用主要包括腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔炎、食欲减退、皮肤干燥、体重减轻、脱发、咳嗽和瘙痒等。
这些副作用通常是暂时的，并且可以通过调整剂量或采取其他治疗手段来减轻。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288
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【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
