达克替尼已经在中国上市，已经进入中国医保，市面上有仿制药。原研药规格为45mg*30粒，价格大约为842美元一盒。
辉瑞出口印度版原研药规格为45mg*30粒，价格大约为842美元一盒。
孟加拉珠峰版仿制药规格为45mg*30片，价格大约为90美元一盒。
老挝卢修斯版仿制药规格为15mg*30片，价格大约为38美元一盒。规格为45mg*30片，价格大约为75美元一盒。
对于费城染色体阳性（Ph+）慢性期慢性髓细胞白血病（CML）的患者，达沙替尼的推荐起始剂量为100mg，每日一次。服用时间应当保持一致，无论是早上还是晚上服用均可。
对于Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者，达沙替尼的推荐起始剂量为70mg，每日两次，分别于早晚口服。如果在推荐的起始剂量下未能达到预期的疗效，剂量可以考虑增加至90mg，每日两次。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288
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达克替尼(Vizimpro)
适用于通过FDA批准的试验检测到的具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌癌症的一线治疗。
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【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
