吉非替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，虽然它在疾病控制方面表现出色，但也可能带来一系列副作用。约50%以上的患者会出现皮疹，通常表现为痤疮样皮炎，主要发生在面部、躯干和四肢。
约40%左右的患者会出现腹泻，这是最常见的胃肠道不良反应。还有10-20%的患者可能出现恶心、呕吐和食欲减退。这些消化系统反应通常在开始治疗后的几天内出现，并且可以通过调整饮食和药物治疗来缓解。
约5-10%的患者可能出现肝酶升高，特别是丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶。长期服用吉非替尼后，患者需定期监测肝功能，以及时发现并处理可能的肝功能损伤。对于肝功能异常明显的患者，可能需要调整剂量或停药。
吉非替尼可能引起间质性肺病等严重呼吸系统反应，发生率不到1%。
相比于传统化疗药物，吉非替尼的副作用更小，对患者的身体负担也更轻。
吉非替尼在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中的有效率可达70%以上。吉非替尼治疗可以显著延长患者的无进展生存期（PFS），相比传统化疗方案，吉非替尼治疗组的无进展生存期明显延长。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2022年9月23日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532
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吉非替尼片(Iressa)
吉非替尼片单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
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【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
