依普利酮是一款新型的MRA药物，已经在2023年8月1日在中国大陆上市，患者可以通过合法的医疗机构和药店购买，但目前需要自费。未来随着其在临床上的广泛应用和患者需求的增加，依普利酮有望被纳入医保目录。
依普利酮于2023年8月1日在中国大陆地区上市，这是由远大医药与南京卡文迪许公司合作生产的新型选择性醛固酮受体拮抗剂（MRA）。此药为中国上市的独家品种，填补了国内二代MRA药物的空白。
由于依普利酮已经在中国大陆上市，患者可以通过合法的医疗机构和药店购买。由于该药目前尚未被纳入医保目录，患者可能需要自费购买。
依普利酮最早于2002年12月在美国获得食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。在中国，依普利酮于2005年已经在香港和台湾上市。
对于特定患者群体，如肾功能受损、蛋白尿、糖尿病患者，以及正在联合使用ACE抑制剂、血管紧张素-II阻滞剂、非甾体抗炎药和中度CYP3A抑制剂的患者，服用依普利酮时需特别注意高钾血症的风险。这些患者在使用依普利酮前，应通过适当的选择并进行密切监测，以将高钾血症的风险降至最低。需要持续监测患者是否出现高钾血症，直至确定依普利酮的疗效。
特殊人群，包括孕妇、哺乳期妇女、儿童以及老年人，在使用依普利酮时需特别谨慎。这些人群在使用前应咨询医生，评估用药的风险和益处。由于这些人群可能存在特殊的生理或病理状态，使用依普利酮可能会对其健康产生不良影响。在使用依普利酮前，应充分了解其用药注意事项，并在医生的指导下合理使用。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2018年05月30日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021437
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依普利酮(Inspra)
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