莱博雷生在与CYP3A抑制剂、CYP3A诱导剂同时使用或肝损害患者使用时，可能需要调整剂量，以确保安全和有效的治疗。
莱博雷生与CYP3A抑制剂（如某些抗真菌药、抗生素或抗HIV药物）同时使用时，可能会增加莱博雷生在体内的浓度，这可能导致药效增强或不良反应的风险增加。因此，在这种情况下，可能需要调整莱博雷生的剂量。
当莱博雷生与CYP3A诱导剂（如某些抗癫痫药、抗结核药或圣约翰草等）同时使用时，可能会降低莱博雷生在体内的浓度，从而影响其疗效。这也可能需要在医生的指导下调整剂量。
对于肝损害患者，莱博雷生的代谢可能会受到影响，因此可能需要不同的剂量标准。在这种情况下，患者应咨询医生或专业的医学顾问，以确保使用安全的剂量。
嗜睡是莱博雷生最常见的不良反应，在接受莱博雷生治疗的患者中报告的发生率较高，且至少是安慰剂发生率的两倍。这种嗜睡可能与莱博雷生的作用机制有关，即通过阻断食欲素信号通路来抑制觉醒驱动，从而促进睡眠。
除了嗜睡外，莱博雷生的其他常见不良反应还包括鼻咽炎和头痛，这些不良反应在临床试验中的发生率也相对较高。然而，这些不良反应大多为轻度至中度，且通常不会对患者的日常生活造成严重影响。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212028
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莱博雷生(Dayvigo)
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