吃乐卫玛多久见效
推荐指数:603
发布日期:2024-01-26 15:12:39
在线
一对一免费为您答疑
已服务超323万人
1分钟内回复
马上提问
乐卫玛是仑伐替尼的别称,口服给药后仑伐替尼被快速吸收,通常在给药后1至4小时观察到tmax。食物不影响吸收程度,但可减缓吸收速度。当与食物同服时患者的血浆浓度达峰时间延迟2小时。

乐卫玛是仑伐替尼的别称,口服给药后仑伐替尼被快速吸收,通常在给药后1至4小时观察到tmax。食物不影响吸收程度,但可减缓吸收速度。当与食物同服时患者的血浆浓度达峰时间延迟2小时。

上述数据仅是临床试验数据,您用药后多久能起效实际并没有准确的时间,因为药物起效时间受多种因素的影响而存在细微差异:

1、药物的性质和药代动力学:药物的性质和药代动力学是决定药物起效时间的重要因素之一,不同的药物具有不同的化学结构和作用机制,因此它们被吸收、分布、代谢和排泄的速度也会有所不同,有些药物可能需要较长时间才能达到有效浓度并发挥治疗作用,而其他药物则可能在短时间内迅速起效。

2、给药途径:给药途径是指药物进入人体的方式,例如口服、皮肤贴剂、注射等,不同的给药途径会影响药物的吸收速度和分布情况。口服药物需要通过胃肠道吸收,可能需要更长的时间才能起效,而注射药物可以直接进入血液循环,起效时间可能更快。

除了上述情况以外,最主要的一点也在于每个人的生理状况、代谢能力和药物敏感性都有所不同,这会导致不同患者对同一药物的起效时间有所差异。如年龄、性别、体重、肝功能和肾功能等因素都可能影响药物的代谢和排泄速度,进而影响药物的起效时间,患者的病情和疾病状态也可能影响药物的起效时间。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

仑伐替尼(Lenvatinib)

1.既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。

甲磺酸仑伐替尼关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。

2.进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
仑伐替尼(Lenvatinib)的说明书
仑伐替尼是一种用于治疗肝细胞癌和甲状腺癌的药物。它属于一类靶向治疗药 [ 详情 ]
推荐指数:1117
仑伐替尼的用法用量
仑伐替尼作为一种靶向治疗药物,被广泛用于肝细胞癌和甲状腺癌的治疗。在 [ 详情 ]
推荐指数:1365
2023-12-08 17:37:44
仑伐替尼的注意事项
仑伐替尼作为一种重要的靶向治疗药物,在肝细胞癌和甲状腺癌的治疗中发挥 [ 详情 ]
推荐指数:928
仑伐替尼2023年价格?
仑伐替尼适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者,以及 [ 详情 ]
推荐指数:5134
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196