拉罗替尼在华获批上市了吗?
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发布日期:2024-01-03 16:48:49
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拉罗替尼已经在中国上市。

根据国家药品监督管理局(NMPA)的正式批准,拉罗替尼于2022年4月13日在中国正式上市,为众多患者提供了全新的治疗选择。

拉罗替尼作为一种突破性的靶向治疗药物,其独特的作用机制使其能够针对特定基因突变进行精准打击,从而有效抑制肿瘤的生长和扩散。这一创新药物的上市,无疑为中国的癌症患者带来了更大的希望,也为医生提供了更多的治疗武器。

截止到发文为止,拉罗替尼尚未正式纳入我国的医保目录。这意味着,尽管该药物在临床中展现出良好的治疗效果,患者仍需自行承担全部费用。对于许多患者家庭而言,高昂的治疗成本无疑是一个巨大的经济负担。

药物纳入医保是一个复杂的过程,需要经过多轮严格的评审和谈判。对于拉罗替尼而言,其高昂的价格是谈判的主要障碍之一。此外,药物疗效、安全性以及患者的需求等因素也是医保谈判需要考虑的重要方面。

尽管当前拉罗替尼还未进入医保目录,但随着医疗技术的进步和患者需求的增加,我们期待在未来能够看到更多创新药物纳入医保。这将大大减轻患者的经济负担,同时也有助于推动我国医药行业的创新与发展。

为了使更多的患者能够受益于拉罗替尼这样的创新药物,我们需要加强社会各界的呼吁与合作。患者、家属、医疗机构和相关社会团体应共同发声,促使政策制定者更加关注药物的可及性和患者的实际需求。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

拉罗替尼(Vitrakvi)

适用于成人和儿童实体瘤患者的治疗:

(1)具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合且没有已知的获得性耐药突变。

(2)患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者。

(3)无满意替代疗法或既往治疗失败的患者。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
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[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
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