根据该随机、双盲、安慰剂对照的试验结果，瑞美吉泮在预防成人发作性偏头痛方面显示出一定的疗效。

在双盲治疗阶段的第9周至第12周期间，瑞美吉泮组的每月偏头痛平均天数(MMDs)比基线减少了4.3天，而安慰剂组比基线减少了3.5天。此外，瑞美吉泮组在相同时间段内，每月偏头痛天数(MMD)减少50%以上的概率为49.1%，而安慰剂组为41.5%。

瑞美吉泮在偏头痛急性发作的治疗中也显示出一定的疗效。以下是试验结果的总结：

1、短期试验结果：

服用瑞美吉泮后2小时，无疼痛的概率为21.2%，而安慰剂组为10.9%。无最令人烦恼的症状 (MBS) 的概率为35.1%，而安慰剂组为26.8%。

2、长期试验结果：

服用瑞美吉泮后2小时，疼痛缓解的概率为59.3%，而安慰剂组为49.3%。瑞美吉泮组在疼痛缓解持续2-48小时的概率为13.5%，而安慰剂组为5.4%。在24小时内，使用抢救药物的概率为瑞美吉泮组的14.2%，而安慰剂组为29.2%。服用瑞美吉泮后2小时，报告功能正常的患者百分比为38.1%，而安慰剂组为25.8%。

综上所述，瑞美吉泮在急性发作的偏头痛治疗中显示出一定的疗效。然而，具体的疗效可能因个体差异而有所不同，您在使用该药物前应咨询医生，根据个体情况评估其疗效和安全性。