色瑞替尼是第几代靶向药
色瑞替尼(ceritinib)是二代靶向药物，是第二代ALK抑制剂，该药是由诺华制药研发，色瑞替尼(赞可达)是一种激酶抑制剂。在或生化或细胞学分析鉴定在临床相关浓度spexib抑制的靶点 是包括ALK，胰岛素-样生长因子受体(IGF-1R)，胰岛素受体(InsR)，和ROS1。
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一项比较色瑞替尼与克唑替尼作为一线药物的临床试验(PROFILE 1014)结果显示，色瑞替尼与克唑替尼的总反应率基本相近(69.5% vs. 74.0% ),但色瑞替尼组的中位无进展生存期显著延长,这与色瑞替尼能够抑制克唑替尼耐药突变的作用机制吻合。此外,色瑞替尼对脑转移阳性NSCLC患者的疗效明显优于克唑替尼[1]。
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参考文献
[1]CACCESE M, FERRARA R, PILOTTO S, et al. Currentand developing therapies for the treatment of non-smallcell lung cancer with ALK abnormaliti es : update and per-spectiv es for clinical practice[J]. Expert Opin Pharmacoth-er,2016,17( 17):2253-2266.
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2021年10月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225
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[试验分期] Ⅰ期
