吉非替尼(Gefitinib)是第一代非小细胞肺癌靶向药物，2002年由欧洲制药公司阿斯利康研发在日本上市，并于2005年进入中国市场，第一代非小细胞肺癌靶向药物优点和缺点如下。
1.优点
(1)高选择性：第一代非小细胞肺癌靶向药物针对特定的分子靶点，如表皮生长因子受体(EGFR)，具有较高的选择性。这意味着它们主要作用于肿瘤细胞，减少了对正常细胞的损伤。
(2)疗效优于传统放化疗：与传统的放化疗相比，第一代非小细胞肺癌靶向药物可以显著改善患者的治疗反应和生存期。通过干扰异常信号通路，阻断肿瘤细胞的生长和分裂，从而抑制肿瘤的进展。
2.缺点
(1)耐药性问题：使用第一代非小细胞肺癌靶向药物的患者可能会出现耐药性问题，一些肿瘤细胞在长时间暴露于药物后可能发展出耐药性，从而减少了药物的疗效。
(2)有限的适应症范围：第一代非小细胞肺癌靶向药物主要适用于特定的分子靶点突变类型，如EGFR敏感突变。对于其他类型的非小细胞肺癌患者，这些药物的治疗效果较差。
(3)副作用：虽然相对于传统放化疗来说副作用较轻，但第一代非小细胞肺癌靶向药物仍可能引起一些不良反应，如皮肤反应、胃肠道问题、肝功能异常等。
吉非替尼作为第一代非小细胞肺癌靶向药物，在肺癌治疗领域取得了重要的突破。不过随着进一步研究的推进，新一代的靶向药物也在不断涌现，为非小细胞肺癌患者提供更多的治疗选择。
吉非替尼 
英国阿斯利康 
瑞士罗氏 
美国G1 Therapeutics 
德国默克 
印度natco 
中国百济神州 
