剂量调整:
1.肝功能损害的推荐剂量:严重肝功能损害患者避免使用阿卡替尼,轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量
2.药物相互作用的推荐剂量:
表一 与CYP3A抑制剂或诱导剂一起使用的推荐剂量修改
CYP3A | 流行性流感减毒活疫苗药物 | 推荐剂量 |
抑制剂 | 强CYP3A抑制剂 | 避免同时使用 如果短期内要使用这些抑制剂(如抗感染药,时间不超过7天),请中断阿卡替尼 |
中度CYP3A抑制剂 | 每日一次,一次100 mg | |
诱导剂 | 强CYP3A诱导剂 | 避免同时使用 如果不能避免使用这些诱导剂,请将阿卡替尼的剂量增加到200 mg,大约每12小时一次 |
3.与胃酸还原剂同时使用:
①质子泵抑制剂:避免同时使用
②h2受体拮抗剂:在服用h2受体拮抗剂前2小时服用阿卡替尼
③抗酸剂:至少隔2小时给药
4.不良反应的剂量调整:
表二 不良反应的推荐剂量修改
事件 | 不良反应 | 剂量调整(起始剂量=100 mg,大约每12小时)
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3级或以上非血液学毒性, 伴有出血的3级血小板减少症,4级血小板减少症 或 持续时间超过7天的4级中性粒细胞减少症 | 第一次和第二次出现 | 中断阿卡替尼治疗 一旦毒性缓解到1级或基线水平,可恢复阿卡替尼,大约每12小时100 mg |
第三次出现 | 中断阿卡替尼治疗 一旦毒性缓解到1级或基线水平,可恢复阿卡替尼,降低频率,每日一次,一次100 mg | |
第四次出现 | 停用阿卡替尼 |
不良反应由国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)分级