近日，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布对处方类阿片类止痛药的药品标签实施重大修订，核心目标在于突出强调其严重风险，推动更安全的临床用药实践。

标签更新内容

适应症表述收紧

新版标签明确指出，阿片类药物仅应用于疼痛程度严重、且其他替代治疗方案(非阿片类止痛药)不足以有效控制病情的患者群体。

黑框警告强化风险

最显著的变更是在药品标签中加入或更新了最严重的“黑框警告”，着重警示阿片类药物使用相关的呼吸抑制(可能危及生命)、误用、滥用、成瘾、过量及致死风险。

使用时长明确限制

标签更新特别强调，速释型阿片类药物用于急性疼痛治疗时，疗程通常应限于必需的最短天数，明确不推荐用于持续性疼痛的长期日常管理。

FDA此次行动传递出明确监管信号，医疗专业人员开具阿片类药物处方时，必须严格评估患者个体风险与收益，优先考虑非阿片类替代疗法。仅在确有必要时，以最低有效剂量、最短治疗时长谨慎使用，并密切监测患者状况。