厄洛替尼于2004年被美国FDA批准上市，于2006年在我国上市，目前已经进入我国医保范围，但是仍然属于乙类医保，只能报销部分，并且由于不同进货渠道、不同规格、不同销售地区价格也会有所变化，目前小编帮大家查询到印度版盐酸厄洛替尼片（150mg*30片）的价格在800$左右，那么厄洛替尼这个药物有什么特别之处呢？又是治疗哪类疾病的药物呢？下面小编会为大家进行介绍~

1、“肺癌中的魔王”-非小细胞肺癌

（图源于头条：医学顾事）

非小细胞肺癌是什么呢？是起源于支气管黏膜、支气管腺体和肺泡上皮的一类肺恶性肿瘤，早期患者一般无典型症状，通常情况下会出现刺激性干咳，但是由于吸烟者、感冒者都有可能出现咳嗽，因此此症状并不典型，除干咳外还会出现咯血、呼吸困难、发热、体重下降，当癌症侵犯到体内其他器官时，还可能会出现声音嘶哑、胸痛、胸水、吞咽困难等表现，此外，当癌症发生远处转移时，可能会出现头疼、恶心、颅内压增高等中枢神经系统症状，还可能会出现骨折、骨痛等骨骼表现。

为什么说非小细胞癌是癌症中的“魔王”呢？因为在我国，非小细胞癌是最常见的肿瘤，并且2013年的肺癌相关调查报告显示，肺癌的新发病和死亡数量是恶性肿瘤的首位，但是其中，非小细胞肺癌占所有肺癌的85%，并且男性患者的发病率和死亡率都是高于女性患者的。

2、非小细胞肺癌的治疗

既然已经知道非小细胞肺癌是“魔王”，那么应该怎么去打败“魔王”呢？首先要根据肺癌的病理类型和临床分期，在医生指导下选择不同的治疗方案。非小细胞肺癌的TNM和临床分期对于选择治疗方案有重要的指导意义，I期及II期患者适用根治性手术，而其他患者一般需在手术后进行化疗或者放疗，或者根据医生建议进行靶向治疗或免疫治疗。

通常情况下一线化疗推荐含铂的两药联合方案，在一线化疗失败后推荐使用多西他赛或培美曲塞单药治疗，针对PD-1/PD-L1通路的单克隆抗体，可以使用纳武单抗、阿特珠单抗等，针对靶向治疗，EGFR突变的患者可以选择厄洛替尼、吉非替尼等药物，ALK基因重排的患者可选择色瑞替尼、阿来替尼等。

3、厄洛替尼-非小细胞肺癌的“一枝独秀”

上边也有提到厄洛替尼这个药物，那么厄洛替尼到底是什么药物？在治疗非小细胞肺癌上有什么显著成果？下边小编给大家介绍一下~

厄洛替尼实拍图

厄洛替尼由罗氏制药（Roche）研制开发，是全球首个作用于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的抑制剂，也是首个用于肺癌靶向治疗的小分子药物，于2004年被美国FDA批准上市。

厄洛替尼主要适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。

那么厄洛替尼在治疗非小细胞肺癌上有什么显著疗效呢？下边小编带大家来了解两个试验。

一项国际随机、双盲、安慰剂对照研究，探讨了表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂厄洛替尼对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）是否有效，该试验的主要终点是无病生存期（DFS），次要终点是具有EGFR激活突变（EGFR m阳性）患者的无病生存期（DFS）。

试验结果表明，厄洛替尼组无病生存期（DFS）为50.5个月，而安慰剂组无病生存期（DFS）为48.2个月，厄洛替尼组高于安慰剂组（见下图）。

（图源于PubMed）

在EGFR m阳性患者中，厄洛替尼组无病生存期（DFS）为46.4个月，而安慰剂组无病生存期（DFS）为28.5个月，厄洛替尼组比安慰剂组高出17.9个月（见下图），同样厄洛替尼组显著高于安慰剂组。

（图源于PubMed）

由以上试验数据可知，厄洛替尼在治疗非小细胞肺癌中有一定疗效，可以显著延长非小细胞肺癌患者的无病生存期，提高患者生存质量。

小编有话说：

厄洛替尼目前已经在中国上市，也已经进入了中国医保，但是目前仍然是乙类医保范围，属于部分报销的范畴，虽然可以部分报销，但是其高昂的价格对很多普通家庭来说仍然是难以承受，相信在不久的将来，中国会将其纳入甲类医保，使更多患者“有病敢治”。

同时著名中国胸部肿瘤研究协作组（CTONG）主席、广东省肿瘤防治中心主任吴一龙教授表示：“以特罗凯（盐酸厄洛替尼片）为代表的分子靶向治疗是世界肺癌治疗领域的革命性突破，代表了肺癌治疗的未来发展趋势。”

中国胸部肿瘤研究协作组（CTONG）主席、广东省肿瘤防治中心主任吴一龙教授（图源于百度百科）