乐伐替尼(仑伐替尼)是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗分化型甲状腺癌,本文结合临床试验,介绍其临床疗效。
一项多中心、随机(2:1)、双盲、安慰剂对照研究(SELECT;NCT01321554)对392例局部复发或转移放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者进行了研究,并在随机分组前12个月内有影像学证据表明疾病进展,经独立的影像学复查证实。患者随机接受乐伐替尼24 mg,每日1次(n=261)或安慰剂(n=131),直到疾病进展。按地理区域、既往VEGF/ VEGFR靶向治疗、年龄进行分层,主要疗效结局衡量指标为无进展生存期(PFS),采用实体瘤反应评价标准(RECIST) 1.1进行盲法独立影像学复查。其他疗效结局指标包括客观缓解率(ORR)和总生存期(OS)。安慰剂组的患者可以在独立复查确认疾病进展后接受乐伐替尼治疗。
在乐伐替尼组,67%的患者在任何RAI扫描中没有显示碘摄入,而安慰剂组为77%。此外,根据RECIST 1.1,在治疗前的12个月内,乐伐替尼组59%的患者和安慰剂组61%的患者进展。治疗开始后,与接受安慰剂的患者相比,乐伐替尼治疗患者的无进展生存期(PFS)有统计学显著延长。乐伐替尼组的无进展生存期为18.3个月,安慰剂组的无进展生存期为3.6个月。在确认进展后,随机分配到安慰剂的患者中有83%交叉接受开放标签的乐伐替尼治疗。乐伐替尼组的客观缓解率为65%,安慰剂组的客观缓解率为2%。

图1 分化型甲状腺癌患者无进展生存的Kaplan-Meier曲线
综上所述,乐伐替尼可有效治疗分化型甲状腺癌,延长患者无进展生存期,提高客观缓解率,是分化型甲状腺癌患者的良好选择。
免责声明: 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm