艾德拉尼

艾德拉尼副作用（不良反应）如下：1.最常见的不良反应（发生率≥20%）腹泻、发热、疲劳、恶心、咳嗽、肺炎、腹痛、寒战和皮疹。2.最常见的实验室异常（发生率≥30%）中性粒细胞减少、高甘油三酯血症、高血糖、丙氨酸氨基转移酶升高和天门冬氨酸氨基转移酶升高。3.严重的不良反应肝毒性、严重腹泻或结肠炎、肺炎、肠穿孔、严重皮肤反应、过敏反应、中性粒细胞减少症。艾德拉尼正面实拍图 药队长供应如果出现了不良反应，请不要惊慌，根据不良反应的严重程度在医生的建议下进行剂量调整，具体如下剂量调整与艾德拉尼相关的特定毒性的剂量调整说明见下表，对于与艾德拉尼相关的其他重度或危及生命的毒性，暂停给药直至毒性消退，如果因其他重度或危及生命的毒性中断后恢复艾德拉尼治疗，则将剂量降低至100mg，每日两次，再次出现其他重度或危及生命的艾德拉尼相关毒性应永久停药。表1 因艾德拉尼引起的毒性反应的剂量调整肺炎任何症状肺炎发生任何严重程度症状的肺炎的患者应停用艾德拉尼丙氨酸氨基转移酶/天门冬氨酸氨基转移酶（ALT/AST）高于正常上限的3到5倍高于正常上限的5到20倍高于正常上限的20倍维持艾德拉尼剂量，至少每周监测一次直至不高于正常上限的一倍暂停艾德拉尼，至少每周监测一次直至不高于正常上限的一倍, 然后每日2次100mg恢复给药永久停用胆红素高于正常上限的1.5到3倍高于正常上限的3到10倍高于正常上限的10倍维持艾德拉尼剂量，至少每周监测一次直至胆红素不高于正常上限的一倍暂停艾德拉尼，至少每周监测一次直至胆红素不高于正常上限的一倍， 然后每日2次100mg恢复给药永久停用腹泻*中度腹泻重度腹泻或住院治疗危及生命的腹泻维持艾德拉尼剂量，至少每周监测一次直至症状消退暂停艾德拉尼，至少每周监测一次直至症状消退，然后每日2次100mg恢复给药永久停用中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数1.0至低于1.5Gi/L绝对中性粒细胞计数0.5至低于1.0Gi/L绝对中性粒细胞计数低于0.5Gi/L维持艾德拉尼剂量暂停艾德拉尼，至少每周监测一次绝对中性粒细胞计数暂停艾德拉尼，至少每周监测一次直至绝对中性粒细胞计数不低于0.5GiL，然后每日2次100mg恢复给药血小板减少症血小板50至低于75Gi/L血小板25至低于50Gi/L血小板低于25Gi/L维持艾德拉尼剂量维持艾德拉尼剂量，至少每周监测一次血小板计数暂停艾德拉尼，至少每周监测一次血小板计数直至血小板不低于25Gi/L，然后每日2次100mg恢复给药*中度腹泻：每天排便次数较基线增加4到6次；重度腹泻：每天排便次数较基线增加大于7次。

在联合试验中，使用艾德拉尼治疗的患者最常见的不良反应(发生率≥30%)有腹泻、肺炎、发热、疲劳、皮疹、咳嗽和恶心。常见的实验室异常包括中性粒细胞减少、ALT升高和AST升高。肝毒性艾德拉尼联合利妥昔单抗或未经批准的联合疗法治疗的患者中，有16%发生致命和/或严重的肝毒性，ALT或AST升高超过正常上限的5倍。这些发现通常在治疗的前12周内观察到，并且在剂量中断的情况下是可逆的。恢复低剂量治疗后，26%的患者出现ALT和AST升高的复发。如果出现这种复发性的肝毒性，应停止使用艾德拉尼。避免将艾德拉尼与其他可能导致肝毒性的药物同时使用。严重腹泻或结肠炎艾德拉尼联合利妥昔单抗或未经批准的联合疗法治疗的患者中，有20%出现严重腹泻或结肠炎(3级或以上)。腹泻在治疗过程中随时可能发生。避免奖艾德拉尼和其他引起腹泻的药物同时使用。艾德拉尼引起的腹泻对抗运动药物反应不佳。在艾德拉尼治疗中断以及在某些情况下使用皮质类固醇后，整个试验的中位缓解时间介于1周到1个月之间。肺炎临床表现包括间质浸润和机化性肺炎。在联合治疗的随机临床试验中，使用艾德拉尼治疗的患者中有4%发生肺炎，而对照组只有1%。肺炎的发病时间为