1.适用于雌激素或孕激素受体阳性的绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗。
2.雌激素或孕激素受体阳性的已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗。
3.治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者。
本品活性成分为来曲唑,化学结构式为:
1.口服,推荐剂量为2.5mg,1日1次,饭前饭后皆可。
2.以本品作为辅助治疗时,应坚持服用5年或直到病情复发(以先发生的为准)。
3.对于已经接受他莫昔芬为辅助治疗5年的患者,应坚持服用本品至病情复发。
4.对于转移性疾病患者,本品的使用时间应到肿瘤出现进展为止。
5.若患者漏服,记起时应立即补服,若已经到下次服药时间,则应跳过此次漏服剂量。
最常见的不良反应为潮热、关节痛、恶心和疲劳,同时还可能存在抑郁、头晕、头痛、眩晕、心悸以及胃肠道症状等。
1.运动员慎用。
2.绝经前女性禁用本品。
3.使用本品可能会加重骨质疏松的风险,因此应密切监测患者骨质。
4.使用本品时可能会导致用药相关的疲乏和头晕,因此应提醒患者驾驶车辆或操作机器时应注意。
5.有生育可能并有性行为的女性应在使用本品治疗期间以及停止使用本品治疗后持续20天采取有效的避孕措施。
(以上内容参考自FDA说明书2018.09版)
1.CYP3A4和CYP2A46抑制剂会减少来曲唑的代谢,增加来曲唑的血浆浓度,合并给药这些酶的强抑制剂(CYP3A4强抑制剂:包括但不限于酮康唑、伊曲康唑、利托那韦和克拉霉素,CYP2A46:甲氧沙林)可能增加来曲唑的暴露。
2.CYP3A4和CYP2A46诱导剂会增加来曲唑的代谢,降低来曲唑的血浆浓度,合并给药CYP3A4诱导剂(如苯妥英、利福平、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草)可能减少来曲唑的暴露。