治疗去势抵抗性前列腺癌,绝大多数患者PSA下降较多
1.临床研究未显示本品和促黄体激素释放激素类似物(戈舍雷林或亮丙瑞林)之间有任何药物相互作用,没有证据表明本品诱导肝酶。
2.体外研究表明,R-比卡鲁胺是CYP3A4的抑制剂,对CYP2C9、2C19和2D6活性的抑制作用较小,临床研究表明,与本品联合使用,咪达唑仑(一种CYP3A4底物)平均水平可增加1.5倍(峰值浓度)和1.9倍(药动学参数),因此,本品与CYP3A4底物联合给药时应谨慎。
3.体外蛋白质结合研究表明,本品可以从结合位点取代香豆素抗凝剂,同时服用香豆素抗凝剂和本品的患者应密切监测凝血酶原时间/国际标准化比率,可能需要调整抗凝剂量。
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