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用于治疗去势抵抗性(激素难治性)前列腺癌(CRPC),是首个被FDA批准的治疗性肿瘤疫苗。
仅供自体使用。仅供静脉注射。以约2周的间隔施用3次剂量。预先给予口服对乙酰氨基酚和抗组胺药如苯海拉明的患者。在输注之前,确认患者的身份与输液袋上的患者标识符相符。在约60分钟内静脉注射PROVENGE。不要使用电池过滤器。急性输液反应的中断或缓慢输注,取决于反应的严重程度。
最常见的不良反应(发生率≥15%)是寒战,疲劳,发烧,背痛,恶心,关节疼痛和头痛。
可能发生急性输液反应。如果发生反应,降低速率或停止输液并进行适当的治疗。 还观察到晕厥和低血压。密切监测心脏或肺部病人的病情。 血栓栓塞事件危险因素患者应谨慎使用。 PROVENGE对传染性传染病没有检测,可能会将疾病传播给处理该产品的保健专业人员。应遵循普遍的预防措施。 伴随使用化疗和免疫抑制药物与PROVENGE尚未研究。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm。