卡非佐米

Kyprolis是一种蛋白酶体抑制剂，用于治疗既往至少接受过2种药物治疗（硼替佐米和1种免疫调节剂），并有证据显示在完成末次治疗后60天内疾病进展的多发性骨髓瘤。

本品不同剂型，不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。
1，本品应经2-10min进行静脉注射，每周连续注射2天，持续3周（即在第1、2、8、9、15、16天注射），然后停药12天，每28天为一疗程。
在第一疗程，起始剂量为20mg/m2，如果耐受，在第二疗程可将剂量增至27mg/m2，并在后续治疗中维持此剂量。
或直到出现不接受的毒性。
2，如出现毒性，应根据毒性等级调整剂量。

最常报告的不良反应（发生率≥30％），乏力，贫血，恶心，血小板减少，呼吸困难，腹泻和发热。

尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品引起的后果，选择停药或停止哺乳。儿童用药的安全性及有效性尚未确定。Ⅲ或Ⅳ级心力衰竭的患者的安全性尚未明确。

静脉滴注本品前后均应使用0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液冲洗输液管路。
本品可导致输液反应，表现为发热，寒战，关节痛，肌痛，面部潮红，面部水肿，呕吐，无力，低血压，晕厥，气短，血管神经性水肿等，可发生于静脉滴注本品后的即刻或静脉滴注结束后24h内。
给予本品前可服用地塞米松预防。
本品可导致肿瘤溶解综合征，多发性骨髓瘤和肿瘤负荷高的患者风险大。
给予本品前患者应充分水化，监测肿瘤溶解综合征的症状，如出现，应立即停药，直到症状消退。
治疗期间应定期监测中性粒细胞和血小板计数，以及肝肾功能。
在治疗期间育龄期妇女应采取有效的避孕措施。