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Rx
贝利司他
别称:belinostat、Beleodaq
温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买使用。药品信息有时效性,请添加医学顾问,获取最新、准确的信息。
药品说明
用法用量
副作用
注意事项
适应症
药物相互作用
贝利司他
说明书仅供参考,请在医生与药师指导下购买和使用
商品名称
贝利司他
通用名称
belinostat、Beleodaq
生产厂家
美国Spectrum
适应症
本品用于复发或难治性外周T细胞淋巴瘤。
主要成分
本品主要成分为贝利司他。
剂型
冻干粉
适应人群
性状
本品一般为注射剂(粉)
用法用量
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。
注射剂(粉):
1、推荐剂量为1g/m
2
,经30min静脉滴注,1次/日,连用5天后体息,2l天为治疗周期。
2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L;如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L,降低25%的剂量;如再次出现上述血液学毒性,停药。
3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量,如再次出现,应停药。
4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m
2
。
5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中,轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液,此溶液可在室温保存12h。按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积,抽取至0.9%氯化钠注射液中,此溶液应在36h内输完,使用0.22μm的终端滤器,经30min静脉输入,如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应,静脉滴注时间可延长至45min。
不良反应
1、严重不良反应:包括血液学毒性、肝毒性、胃肠道毒性、感染、肿瘤溶解综合征。
2、常见不良反应:包括疲乏、恶心、发热、恶心、呕吐、贫血、便秘、腹泻、呼吸困难、皮疹、咳嗽、外周水肿、血小板减少、盛痒、乳酸脱氢酶升高、食欲降低头痛、注射部位疼痛、低血钾、腹痛、Q-T间期延长、低血压、头晕、静脉炎。
注意事项
1、治疗前先测定全血细胞计数,治疗期间每周监测1次。如出现血液学毒性,应暂停使用。
2、本品有胚胎毒性,育龄期妇女在开始本品治疗前应排除妊娠,治疗期间应采取有效避孕措施,直至治疗结束后至少1个月。
3、治疗前及治疗期间每周监测肝功能,根据肝毒性的严重性,选择暂停用药或水久停药。
4、晚期疾病及肿瘤负荷高的患者发生肿瘤溶解综合征的风险大,应给予适当处置。
贮存方法
贮于20-25℃,短程携带允许15-30℃。
有效期
24个月
1、治疗前先测定全血细胞计数,治疗期间每周监测1次。如出现血液学毒性,应暂停使用。
2、本品有胚胎毒性,育龄期妇女在开始本品治疗前应排除妊娠,治疗期间应采取有效避孕措施,直至治疗结束后至少1个月。
3、治疗前及治疗期间每周监测肝功能,根据肝毒性的严重性,选择暂停用药或水久停药。
4、晚期疾病及肿瘤负荷高的患者发生肿瘤溶解综合征的风险大,应给予适当处置。
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