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贝凡洛尔(Carvan)

通用名称:
贝凡洛尔、Bevantolol Hydrochloride
商品名称:
Carvan Tablets、カルバン錠
生产厂家:
日本化学制药株式会社
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贝凡洛尔(Carvan)
说明书仅供参考,请在医生与药师指导下购买和使用
商品名称
Carvan Tablets、カルバン錠
通用名称
贝凡洛尔、Bevantolol Hydrochloride
生产厂家
日本化学制药株式会社
适应症

适用于治疗高血压症。

适应靶点
β1肾上腺素受体、α1肾上腺素受体、L型电压门控钙通道
主要成分
贝凡洛尔盐酸盐
剂型
片剂
规格
50mg*100片/盒
性状

贝凡洛尔为白色薄膜衣片,带刻线,识别代码NCCF。

用法用量

通常,成人患者的口服给药方案为:每日剂量100mg的盐酸贝凡洛尔,分2次服用。若疗效不充分,可酌情增量至每日最大剂量200mg。给药剂量应根据患者的年龄及具体症状进行适当调整。

不良反应

严重副作用包括心力衰竭(发生率<0.1%);房室传导阻滞(发生率<1%);窦房结功能不全(如明显窦性心动过缓、窦房传导阻滞等,发生率不明);哮喘发作、呼吸困难(发生率不明):若出现此类症状,应立即停药并采取适当治疗。

其他副作用包括头晕、失眠、心动过缓、低血压、咳嗽、恶心、腹泻、肝功能异常、肾功能改变、过敏反应(如皮疹)、视力模糊、排尿问题、水肿、易疲劳等。

注意事项

1.长期给药监测

2.停药注意事项

3.术前停药

4.驾驶与操作机械

特殊人群用药

【孕妇】孕妇或可能妊娠的妇女禁用。动物实验显示高剂量可致胎儿体重下降。

【哺乳期女性】哺乳期妇女用药应权衡治疗益处与母乳喂养的益处。动物实验显示药物可经乳汁排泄。

【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确。

【儿童使用】未进行儿童临床试验,安全性与有效性未确立。

【老年人使用】老年患者生理功能(如肾功能)常下降,易出现过度降压。建议从低剂量(如50mg/日)开始,密切观察,停药时应逐渐减量。

【肾功能损害】严重肾功能损害患者血药浓度可能升高,建议从低剂量开始给药。

【肝功能损害】严重肝功能损害患者药物代谢可能降低,导致作用增强,需谨慎使用。

禁忌症

1.糖尿病酮症酸中毒或代谢性酸中毒患者

2.心源性休克患者

3.充血性心力衰竭患者

4.肺动脉高压所致右心衰竭患者

5.严重心动过缓、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、窦房传导阻滞患者

6.孕妇或可能妊娠的妇女

7.未经治疗的嗜铬细胞瘤或副神经节瘤患者

药物相互作用

1.其他交感神经系统抑制药

2.降糖药(胰岛素、甲苯磺丁脲等)

3.钙通道阻滞剂(如维拉帕米)

4.可乐定

5.抗心律失常药(如丙吡胺、普鲁卡因胺、阿义马林等)

药物过量
症状:可能引起心动过缓、心力衰竭、支气管痉挛、低血糖等。 处理:立即停药,必要时洗胃。 心动过缓:给予硫酸阿托品,必要时考虑使用异丙肾上腺素或胰高血糖素。 低血压:使用肾上腺素等升压药。 急性心力衰竭:给予洋地黄制剂、利尿剂、吸氧等,胰高血糖素可能有效。 支气管痉挛:使用异丙肾上腺素或茶碱类药物。 低血糖:静脉给予葡萄糖。
贮存方法
室温保存。
有效期
36个月
药代动力学
血药浓度:健康成人单次口服100mg后,约0.75小时达峰浓度(约876ng/mL),消除半衰期约为9.7小时。 代谢:主要在人体内经结合反应和氧化代谢。 排泄:单次口服100mg后,48小时内原型药物经尿排泄率约为0.59%。放射性标记试验显示,120小时内约72.2%经尿、15.0%经粪排泄。
参考资料:日本药监局说明书更新于2025年12月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2149036F1020_1_17/?view=frame&style=XML&lang=ja
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