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Elrexfio适用于复发或难治性多发性骨髓瘤的成人患者,这些患者既往至少接受过包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体在内的四线治疗。
Elrexfio是一种澄清至略浑浊、无色至浅棕色液体溶液。
Elrexfio仅限于皮下注射,并需按照递增给药方案进行注射,首先在第1天予以患者递增剂量1,皮下注射12mg,在第4天予以患者递增剂量1,皮下注射...【详情】
疲劳、注射部位反应、腹泻、上呼吸道感染、细胞因子释放综合征(CRS)、食欲减退、皮疹、咳嗽、肌肉骨骼疼痛、肺炎、恶心和发热(发生率≥20%)。
Elrexfio在用药期间,如果出现神经毒性(包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征在内)、细胞因子释放综合征、肝毒性、胚胎-胎儿毒性、感染和中性粒细胞减少。Elrexfio用药需获得ELREXFIO REMS项目认证...【详情】
【孕妇及哺乳期】Elrexfio可对胎儿造成损害,有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测,并在用药期间及末次给药后4个月内采取有效的避孕措施,孕妇需根据医生的建议用药;哺乳期女性在使用Elrexfio治疗期间和末次给药后4个月内不要母乳喂养。
【老年人】在65-74岁老年患者和年轻患者使用Elrexfio治疗,有效性和安全性无总体差异,老年人需根据医生的建议用药。
【儿童】Elrexfio在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确。
尚不明确
Elrexfio与某些CYP底物的同时使用可能导致微小的浓度变化,进而引发严重的不良反应。当与Elrexfio联合使用时,应监测这些CYP底物的毒性或药物浓度。