埃罗妥珠单抗(Elotuzumab)的储存环境

发布日期:2026-10-30 17:40:31
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埃罗妥珠单抗为冻干粉针剂,其稳定性受温度、光照及操作方式影响。规范储存与配制是保障药效与安全的关键,以下从原包装储存、复溶稀释及输注时限三方面说明。

一、原包装的储存要求

1.温度控制

(1)未开封的埃罗妥珠单抗应置于2℃至8℃(36℉至46℉)冷藏保存,不可冷冻。

(2)冷冻会破坏抗体结构,导致药物失效。

2.避光保存

(1)药物对光敏感,须保留在原包装盒内直至使用,避免光照直射。

(2)原包装可有效阻隔光线,减少降解风险。

3.禁止振荡

储存及搬运过程中不可摇晃或剧烈震荡药瓶,以免蛋白质变性或产生颗粒物。

二、复溶与稀释后的保存

1.复溶操作要点

(1)以无菌注射用水复溶时,应沿瓶壁缓慢注入,随后旋转药瓶使冻干饼溶解,可轻微倒转以溶解瓶壁或瓶塞上的粉末。

(2)严禁剧烈振摇,复溶通常需10分钟以内完成。

2.复溶后外观检查

(1)复溶后溶液应呈无色至微黄色、澄清至微乳光。

(2)给药前须目视检查有无颗粒物或变色,若发现异常应弃用。

3.稀释后保存条件

(1)复溶后药液须进一步用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释,终浓度控制在1至6mg/mL。

(2)稀释后的输液袋应避光冷藏(2℃至8℃),最长保存24小时;其中室温(20℃至25℃)放置累计不得超过8小时。

三、输注时限与操作禁忌

1.输注完成时限

自复溶起24小时内须完成输注,超时未用应废弃,不可留待下次使用。

2.禁止混合给药

(1)埃罗妥珠单抗不得与其他药物混合输注,也不得在同一输液管路中与其他药物同时给药。

(2)目前尚无与其他药物配伍的相容性研究数据。

3.输注器材要求

输注须使用配备0.2至1.2微米低蛋白结合过滤器的输液器,由自动输注泵控制速率,以滤除可能存在的颗粒物,保障输注安全。

参考资料:FDA说明书获批于2022年3月22日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761035
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埃罗妥珠单抗(Elotuzumab)
埃罗妥珠单抗(Elotuzumab)

联合来那度胺+地塞米松,用于既往接受过1-3线治疗的成人多发性骨髓瘤患者。

联合泊马度胺+地塞米松,用于既往至少接受2线治疗(其中必须包含来那度胺及一种蛋白酶体抑制剂)的复发/难治成人多发性骨髓瘤患者。

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[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
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