替西木单抗是一种CTLA-4抑制剂,通过激活T细胞抗肿瘤免疫应答发挥作用。明确其适应症和规范用法用量,是确保疗效与安全的核心前提。
替西木单抗需联合其他药物使用,目前批准的方案有两类。
(1)适用于无法手术切除的成人肝细胞癌患者。
(2)该联合方案用于一线治疗,患者无需预先接受其他全身性治疗。
(1)适用于转移性非小细胞肺癌成人患者。
(2)要求肿瘤不携带EGFR敏感突变或ALK融合基因。
(3)患者既往未接受过针对转移性肺癌的全身治疗。
根据适应症和患者体重,用法用量差异显著,需严格遵循分层给药方案。
(1)体重≥30kg者:替西木单抗300mg单次给药,联合度伐利尤单抗1500mg,均在第1周期第1天输注。
(2)体重<30kg者:替西木单抗4mg/kg单次给药,联合度伐利尤单抗20mg/kg,在第1周期第1天输注。
(3)后续治疗:度伐利尤单抗单药维持,每4周一次,直至疾病进展或毒性不耐受。
(1)体重≥30kg者:替西木单抗75mg,每3周一次,共4个周期;联合度伐利尤单抗1500mg及含铂化疗,同样每3周一次共4周期。
(2)第16周时追加第5次替西木单抗75mg(与第6次度伐利尤单抗同期给予)。
(3)体重<30kg者:替西木单抗1mg/kg,给药频率同前;化疗及度伐利尤单抗用量按体重分层。
(1)所有方案中,替西木单抗均为当天最先输注的药物。
(2)输注时间固定为60分钟,不得加快或推注。
(3)联合化疗时,需在替西木单抗及度伐利尤单抗输注完成后,间隔足够时间再行化疗。
(1)出现不良反应时不推荐降低替西木单抗剂量,而是采取暂停或永久停药策略。
(2)对于严重(3级)免疫相关不良反应,需暂停治疗。
(3)威胁生命(4级)或反复发作的严重不良反应,需永久停药。
(4)若需使用糖皮质激素控制毒性,应在12周内减量至≤10mg/天泼尼松当量。
(1)儿童:安全性与有效性尚未确立,不推荐使用。
(2)老年人:65岁及以上患者无需调整剂量,但应密切监测。
(3)肝肾功能不全:轻中度损伤不影响药代动力学;严重损伤的影响尚不明确。
(1)每次给药前需重新称重,确保剂量准确。
(2)治疗前及周期性监测肝酶、肌酐、甲状腺功能及肾上腺皮质激素水平。
(3)育龄女性用药前需确认妊娠试验阴性。
用于治疗以下成人实体瘤:联合度伐利尤单抗,用于治疗不可切除的肝细胞癌(uHCC)成人患者。联合度伐利尤单抗和含铂化疗,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因无敏感突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因无基因组肿瘤畸变的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)成人患者。