特泊替尼是一种靶向MET基因突变的口服抗癌药物,用于治疗特定类型的非小细胞肺癌。
(1)推荐剂量为每日一次,每次450毫克(即两片225毫克片剂),须随餐服用,以促进药物吸收。
(1)应在每天大致相同的时间服药,保持血药浓度稳定。
(1)需整片吞服,不可咀嚼、压碎或掰开药片。
(1)可将药片放入约30毫升的非碳酸饮用水杯中,轻轻搅拌至药片分散成小片状(不会完全溶解),立即或在1小时内饮服。
(1)服用后需再向杯中加入30毫升水,冲洗杯壁残渣并饮下,确保服入完整剂量。
(1)若漏服,可在想起当日尽快补服;但若距离下一次预定服药时间不足8小时,则应跳过漏服剂量,按时服用下一次。
(1)若服药后发生呕吐,无需补服,按原计划时间服用下一次剂量即可。
(1)这是可能危及生命的严重不良反应。患者需警惕新发或加重的呼吸症状,如呼吸困难、咳嗽、发热。
(1)一旦出现上述迹象,应立即就医评估。
(1)若确诊为间质性肺病,需永久停用特泊替尼。
(1)药物可能导致肝酶升高或肝衰竭。治疗前及治疗期间需定期抽血监测肝功能(包括ALT、AST和胆红素)。
(1)患者应留意皮肤或眼白发黄、尿色变深、右上腹疼痛、严重乏力或食欲持续减退等肝损伤征兆。
(1)特泊替尼可能引起淀粉酶和脂肪酶升高,提示胰腺损伤。
(1)若出现剧烈上腹痛(可能向后背放射)、恶心、呕吐或不明原因体重下降,需警惕胰腺炎可能。
(1)动物实验显示特泊替尼有致畸性,因此育龄期女性在治疗期间及末次用药后一周内,必须采取有效的避孕措施。
(1)男性患者若伴侣有生育能力,亦需在同一时期内使用避孕措施。
(1)开始治疗前,育龄女性需确认妊娠试验阴性。
(1)用药期间及停药后一周内,建议女性患者停止哺乳,因药物可能通过乳汁分泌。
(1)临床数据中多数患者为65岁以上老年人,未见显著安全性差异,但仍需按个体情况密切观察。
特泊替尼可能影响P-糖蛋白(P-gp)底物类药物的血药浓度,如需同时使用相关药物(如某些抗凝药),应咨询医生调整剂量。
特泊替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗携带间质-上皮转化(MET)基因外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。患者选择需基于肿瘤组织或血浆样本中检测到的MET ex14跳跃突变阳性结果。
建议仅在无法获取肿瘤组织活检时采用血浆样本检测;若血浆检测结果为阴性,应重新评估肿瘤组织活检的可行性。目前尚无FDA批准的伴随诊断试剂用于该适应症的患者筛选。